適用于檢測樣品中螢火蟲螢光素酶活性
具有用于高通量和超高通量報告基因檢測的強大性能
混合和分裝條件對檢測產生的影響較小，提高了實驗重現性
適合在高密度（384 孔和 1536 孔）微孔板中使用
氣味更少，儲存更方便

適用于檢測樣品中螢火蟲螢光素酶活性
高靈敏度的報告基因檢測試劑，適合自動化系統連續操作
靈敏，30分鐘半衰期的明亮的光信號
加入試劑前無需去除培養基或者洗滌細胞
對混合程度，樣品蒸發和加樣誤差更不敏感

適用于檢測樣品中螢火蟲螢光素酶活性
信號半衰期更長，為批量處理多孔板而設計
5個小時半衰期的穩定光信號
加入試劑前無需去除培養基或洗滌細胞
對多孔板的混合程度不敏感。尤其適用于多孔板的檢測

加樣-混合-檢測模式，檢測NanoLuc^?螢光素酶
明亮的 NanoLuc^? 報告基因可用于靈敏度受限的應用中
添加-讀取的步驟簡單，可擴展到高通量應用
擴展的強光輸出優化用于批量和連續處理

表達細胞內LgBiT蛋白用于HiBiT分析
進行HiBiT標記蛋白的活細胞動力學分析，無需細胞裂解
兼容外源性或內源性表達的HiBiT融合蛋白
使用補充的HiBiT作為活細胞NanoBRET^?應用的能量供體

在活細胞中檢測NanoLuc^?發光信號
底物和緩沖液經過優化，可提高試劑穩定性
用于檢測 NanoBiT^? 蛋白互補或 NanoLuc^? 報告基因活性
可在單個時間點或連續長達 2 小時的時間內監測發光，而不會影響細胞活力

準確定量細胞中表達的任何HiBiT標記蛋白
靈敏的生物發光蛋白檢測
簡單的添加-讀取檢測——無需抗體
定量超過7個數量級的線性動態范圍

生成與NanoLuc^?酶的N-或C-末端融合，或與N-末端分泌型NanoLuc^?螢光素酶的融合
使用傳統的克隆技術將感興趣的蛋白插入到多克隆位點（MCS）中
明亮的NanoLuc^?報告基因使得融合蛋白能夠實現內源水平表達，從而獲得更具生物學相關性的結果
選擇瞬時轉染或使用潮霉素篩選穩定表達

用于NanoBRET^? Target Engagement (TE) Assays 檢測
試劑中 NanoLuc^? substrates 的量足夠在特定時間段內產生 BRET 檢測所需的明亮的供體發光信號
Extracellular NanoLuc^? inhibitor （細胞外NanoLuc^? 抑制劑）是一種不能透過細胞膜的分子，可以用于抑制細胞外環境的任何 NanoLuc^? 信號
適用于做終點法檢測或 2 小時以內的動力學檢測。Nano-Glo^? Vivazine^? Substrate 半衰期更長，

基于BRET的測定，用于檢測活細胞中的蛋白-蛋白相互作用
使用全長蛋白研究蛋白相互作用的誘導和抑制，表達水平符合生理相關性
啟動系統提供融合載體、陽性對照和檢測試劑，用于構建PPI檢測
活細胞檢測選項用于終點和動力學分析

NanoBRET^?蛋白相互作用檢測的專用解決方案
在活細胞中使用全長蛋白測定蛋白相互作用
使用標準試劑進行單時間點或<2小時動態分析
使用動力學試劑進行延長的活細胞動態測定
與傳統BRET測定相比，信號增強且背景更低

NanoBRET^?蛋白相互作用檢測的專用解決方案
在活細胞中用全長蛋白測量蛋白相互作用
使用標準試劑進行單時間點或<2小時動態分析
使用動力學試劑進行延長的活細胞動態測定
與傳統BRET檢測相比，信號增強且背景降低

在活細胞中靈敏地檢測蛋白相互作用
可在蛋白低表達水平下檢測，可在活細胞水平實時動態監測蛋白相互作用
可逆的蛋白互補報告子，可分析蛋白相互作用和分離
與基于螢火蟲螢光素酶的split技術相比，靈敏度和精確度更高

無需洗滌的IL-2免疫檢測
快速的“加樣-讀數”流程，專為細胞樣本開發
生物發光法檢測，僅需發光檢測讀板儀
適用于96或384孔板高通量檢測

無需洗滌的IL-4免疫檢測
快速的“加樣-讀數”流程，專為細胞樣本開發
生物發光法檢測，僅需發光檢測讀板儀
適用于96或384孔板高通量檢測

無需洗滌的IL-6免疫檢測
快速的“加樣-讀數”流程，專為細胞樣本開發
生物發光法檢測，僅需發光檢測讀板儀
適用于96或384孔板高通量檢測

無需洗滌的IL-10免疫檢測
快速的“加樣-讀數”流程，專為細胞樣本開發
生物發光法檢測，僅需發光檢測讀板儀
適用于96或384孔板高通量檢測

無需洗滌的IFN-γ免疫檢測
快速的“加樣-讀數”流程，專為細胞樣本開發
生物發光法檢測，僅需發光檢測讀板儀
適用于96或384孔板高通量檢測

無需洗滌的TNF-α 免疫檢測
快速的“加樣-讀數”流程，專為細胞樣本開發
生物發光法檢測，僅需發光檢測讀板儀
適用于96或384孔板高通量檢測

合成帶帽或不帶帽的RNA轉錄本，用于體外或體內翻譯
在1ml反應中產生2–5mg/ml RNA
可用于SP6或T7 RNA聚合酶
可擴展以滿足不同的RNA合成需求
提供適用于RNA治療應用的無動物源（AOF）和cGMP生產的版本。

用于定量監測體外酶學反應中還原形式的煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH和NADPH)的濃度
高靈敏度且快速的生物發光檢測法
簡單的“添加-混合-檢測”操作，僅需40-60分鐘的孵育
具有很寬的線性范圍和高信號背景比

一種快速、靈敏的生物發光法，用于檢測葡萄糖水平的微小改變
在多種樣本類型中檢測葡萄糖水平
檢測限低至nM水平
避免了比色法和熒光法中普遍存在的信號干擾問題，信號背景比>1,000

一種快速、靈敏的從多種樣品類型中檢測乳酸的方法
基于多孔板的操作，可進行高通量檢測
可與其他代謝物檢測或細胞活力系統進行疊加檢測
線性范圍高達200μM

一種快速、靈敏的檢測生物樣本中谷氨酰胺和谷氨酸的方法
生物發光信號有效避了比色和熒光分析受到的信號干擾
能夠檢測到代謝物的微小變化
可以與其他代謝物或活性檢測方法同時進行
適用于多種樣本類型

一種均質、快速、靈敏的生物發光檢測法，特異性、直接檢測過氧化氫（H2O2）
快速的檢測法涉及簡單的兩步試劑添加方案
底物直接與過氧化氫反應；無需HRP作為偶聯酶

用于檢測和定量細胞中總谷胱甘肽(GSH+GSSG)、GSSG以及GSH/GSSG 比率的檢測系統
采用生物發光法以及簡單的多孔板操作模式

用于檢測和定量細胞中總谷胱甘肽(GSH+GSSG)、GSSG以及GSH/GSSG比率的檢測系統
采用生物發光法以及簡單的多孔板操作模式

無需克隆即可在信號傳導途徑中使用的報告基因載體
提供多種涉及核應答、激酶和其他信號傳導途徑的應答元件
每個載體都包含一個優化的螢光素酶基因，編碼的報告基因具有一小時的半衰期
含有潮霉素抗性選擇標記，意味著可以選擇進行瞬時轉染或生成穩定細胞系

在NF-κB存在下表達NanoLuc^?螢光素酶的載體
能夠響應細胞中NF-κB表達的變化
包含一個優化的NanoLuc^?螢光素酶基因，編碼的報告基因蛋白具有更短的半衰期（NlucP）
帶有潮霉素抗性篩選標記，意味著可以選擇進行瞬時轉染或生成穩定細胞系

帶有細胞應激應答元件的螢火蟲螢光素酶報告基因載體
提供一系列參與應激信號通路的應答元件
每個載體均包含優化的螢火蟲螢光素酶基因，該基因編碼的報告蛋白擁有1小時的半衰期
載體帶有潮霉素抗性選擇標記，意味著用戶可選擇瞬時轉染或構建穩定表達細胞系

帶有細胞因子應答元件的螢火蟲螢光素酶報告基因載體
提供一系列參與細胞因子信號通路的應答元件
每個載體均包含優化的螢火蟲螢光素酶基因，該基因編碼的報告蛋白擁有1小時的半衰期
載體帶有潮霉素抗性選擇標記，意味著用戶可選擇瞬時轉染或構建穩定表達細胞系

超靈敏檢測單個樣品中的螢火蟲和 NanoLuc^? 螢光素酶活性
低表達水平時靈敏度更高
可選擇螢火蟲或 NanoLuc^? 螢光素酶作為主報告基因
試劑穩定性的提高為檢測設計帶來了更大的靈活性

在同一個樣本中檢測螢火蟲和海腎螢光素酶活性
海腎螢光素酶內參可提供更準確的數據
可直接在生長培養基中直接檢測細胞的雙報告基因信號
每種螢光素酶信號半衰期都可長達2小時

更好地轉染具有挑戰性的細胞系
用于難以轉染的細胞系
用于原代細胞的轉染
用于蛋白質和病毒生產

用于細胞分析物的免洗型微孔板免疫分析法
包含新的Lumit^? Lysis Buffer II！針對廣泛的細胞靶標提供增強的性能
新的應用說明（Application notes）可用于更多經過驗證的靶標
Set 1: Lumit? Anti-Mouse Ab-LgBiT/Lumit? Anti-Rabbit Ab-SmBiT
Set 2: Lumit? Anti-Mouse Ab-SmBiT/Lumit? Anti-Rabbit Ab-LgBiT
Starter Kit:包括 Set 1 & Set 2 全部4個Lumit? 二抗抗體；一抗由用戶提供

簡單、更靈敏地生物發光檢測LDH的方法，確定細胞毒性
檢測從少量細胞，包括3D細胞模型，釋放的LDH
可在同一個孔進行多時間點取樣檢測
可與其它細胞檢測法進行多重檢測，每孔可得到更多數據

Caspase 3/7活性檢測用于凋亡檢測
高靈敏度生物發光法，不受其它Caspase干擾，需要更少的細胞和更少的酶
簡單的添加-混合-檢測方案，無需樣品準備。可擴展至96孔、384孔和1536高通量孔板格式，可進行批量處理
性能經過驗證，可靠性強：該試劑盒在純酶檢測和細胞檢測時都有出色的Z' 值

基于多孔板檢測的實時凋亡檢測
無需裂解，可實時監測凋亡進程中的磷脂酰絲氨酸(PS) 從膜內到膜外的外翻
無需洗滌，直接“加樣-讀數”，可對一個孔進行多次檢測
兼容高通量篩選應用

經典金標準細胞活力/增值/毒性檢測方法，是進入了各大藥廠藥物研發SOP 多年的經典系統，擁有海量高分引文
僅需加入試劑的操作模式，最快10分鐘孵育檢測
高靈敏度，線性范圍寬，最低可檢測10個細胞
輕松兼容96-1536孔板及自動化高通量篩選 (HTS)

廣譜抑制常見真核RNase
提供天然、重組和抗氧化形式
不抑制：SP6、T7或T3 RNA聚合酶；GoScript?逆轉錄酶、AMV或M-MLV逆轉錄酶；或Taq DNA聚合酶。
適用于多種下游檢測；在廣泛的pH范圍（pH 5–8）內抑制多種真核RNase
在廣泛的溫度范圍內保持抑制活性

從病毒樣本中提取RNA和DNA
快速的、基于離心的操作方案
無需使用乙醇，消除酒精抑制和殘留
在至少50μl的洗脫中獲得良好的回收率和純度

從病毒樣本中高通量提取RNA和DNA
強大的操作方案支持各種病毒樣本類型和一系列輸入體積
磁性分離避免使用有機溶劑
理想用于下游應用，如qPCR
在美國，僅供實驗室使用（GPR）
在美國以外，除非另有說明，本產品僅供研究使用

自動化純化病毒總核酸
從血清、血漿和其他樣本中提取病毒總核酸（RNA和DNA），在短暫的裂解步驟后進行
適應100-300μl的樣本大小范圍
產出高濃度的核酸，準備好用于下游應用

可靠的cDNA合成系統，用于高靈敏的表達檢測
提供靈活形式：獨立酶制劑、完整反轉錄試劑盒，或含 Oligo(dT)/隨機引物 的預混液
精準反轉錄高豐度與低豐度RNA
支持短鏈與長鏈RNA轉錄，突破復雜二級結構限制

探針法實時qPCR和RT-qPCR預混液
即用型的系統強大的qPCR和RT-qPCR混合液，組分經過優化，配合水解探針使用。
與使用 TaqMan^?和其他探針(分子信標)的實時PCR儀的快速和標準擴增方法均兼容
對大部分PCR抑制劑有抗性

簡單、快速、靈敏的技術，特異性地測定靶細胞殺傷
靈活的檢測平臺，可測定各種生物大分子藥物活性
表達常見免疫療法靶點的現成 Raji HiBiT 靶細胞
快速便捷的工作流程
效應細胞不產生信號

簡便易行的 ATP 檢測方案
均質、測定裂解性病毒粒所引起的宿主細胞產生致細胞病變效應 (Cytopathic Effect，CPE)
與高通量篩選兼容

直觀的觸摸顯示屏和預置程序使您方便簡單的得到數據和分析結果。
經過優化的，系統中預置 50多個Promega程序，減少您優化儀器設置的時間。
可進行濾光片式化學發光、熒光、紫外-可見光吸光度、生物發光共振能量轉移 ( BRET ) 和熒光共振能量轉移 ( FRET ) 檢測，還可定制濾光片。
6至384孔微孔板的靈活檢測模式。
可放置于實驗臺上或整合進大的自動化平臺以實現高通量。
更寬的動態范圍使您在同一次試驗中檢測高值和低值樣品，更高的靈敏度適于檢測低水平樣品，更低的孔間干擾。

全自動DNA/RNA提取及定量一體化系統;
高質量核酸純化流程，步驟簡化，操作耗時少;
集成Quantus?熒光計，實現樣本核酸定量分析;
配備直觀軟件及觸控屏界面;

樣品處理靈活化:無需等待批量樣品或將樣品送到外部實驗室
工作流程更高效:4個八聯管檢測分析32個樣本;4道毛細管陣列
節省時間，減少試劑浪費:Spectrum Compact CE System是一款集成高效的儀器，在實驗室可獨立完成Sanger測序和片段分析，操作簡便，有效掌控程序的每 一個環節。
儀器兼容Promega及市場上其他4色、5色和6色STR試劑盒。

經濟型臺式儀器，用于Sanger測序與片段分析
兼容8種染料的毛細管電泳（CE）分析
單堿基分辨率
集成觸控屏操作界面
即插即用預填充耗材