在活細(xì)胞中進(jìn)行長(zhǎng)達(dá)24小時(shí)的海腎螢光素酶酶促發(fā)光檢測(cè)
經(jīng)過(guò)改造的腔腸素，適合活細(xì)胞的報(bào)告基因檢測(cè)、BRET和RNAi檢測(cè)
兼容自動(dòng)化且高度靈敏

可在數(shù)小時(shí)或數(shù)天內(nèi)對(duì) NanoLuc^? 或 NanoBiT^? 報(bào)告基因活性進(jìn)行活細(xì)胞檢測(cè)
增強(qiáng)的信號(hào)穩(wěn)定性，可對(duì)報(bào)告基因活性進(jìn)行更長(zhǎng)時(shí)間的實(shí)時(shí)動(dòng)力學(xué)分析
通過(guò)測(cè)量同一樣本在一段時(shí)間內(nèi)的反應(yīng)，簡(jiǎn)化時(shí)間進(jìn)程研究
可靈敏地檢測(cè)內(nèi)源水平的蛋白質(zhì)--無(wú)需過(guò)表達(dá)

加樣-混合-檢測(cè)模式，檢測(cè)NanoLuc^?螢光素酶
明亮的 NanoLuc^? 報(bào)告基因可用于靈敏度受限的應(yīng)用中
添加-讀取的步驟簡(jiǎn)單，可擴(kuò)展到高通量應(yīng)用
擴(kuò)展的強(qiáng)光輸出優(yōu)化用于批量和連續(xù)處理

生成與NanoLuc^?酶的N-或C-末端融合，或與N-末端分泌型NanoLuc^?螢光素酶的融合
使用傳統(tǒng)的克隆技術(shù)將感興趣的蛋白插入到多克隆位點(diǎn)（MCS）中
明亮的NanoLuc^?報(bào)告基因使得融合蛋白能夠?qū)崿F(xiàn)內(nèi)源水平表達(dá)，從而獲得更具生物學(xué)相關(guān)性的結(jié)果
選擇瞬時(shí)轉(zhuǎn)染或使用潮霉素篩選穩(wěn)定表達(dá)

在活細(xì)胞中靈敏地檢測(cè)蛋白相互作用
可在蛋白低表達(dá)水平下檢測(cè)，可在活細(xì)胞水平實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)蛋白相互作用
可逆的蛋白互補(bǔ)報(bào)告子，可分析蛋白相互作用和分離
與基于螢火蟲(chóng)螢光素酶的split技術(shù)相比，靈敏度和精確度更高