用于與NanoLuc^?螢光素酶報(bào)告基因的N端或C端融合
使用Flexi^?載體系統(tǒng)插入感興趣的蛋白
選擇N端或C端的NanoLuc^?融合和抗生素抗性（氨芐青霉素或卡那霉素）
明亮的NanoLuc^?報(bào)告基因允許融合蛋白以內(nèi)源水平表達(dá)，從而獲得更生理相關(guān)的結(jié)果。

用于轉(zhuǎn)染時(shí)稀釋表達(dá)或報(bào)告載體的質(zhì)粒DNA
保持轉(zhuǎn)染中使用的DNA總量，同時(shí)減少表達(dá)或報(bào)告載體的量
降低目標(biāo)蛋白的表達(dá)量可以避免潛在的過表達(dá)假象
根據(jù)應(yīng)用需求，可能需要調(diào)整運(yùn)載體DNA與報(bào)告DNA的比例
提供的濃度為1 μg/μl

檢測(cè)HIF1A和NRF2細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)周轉(zhuǎn)的載體
預(yù)設(shè)計(jì)的即用型構(gòu)建體經(jīng)過優(yōu)化和測(cè)試，以確保低內(nèi)毒素水平
在pNLF1-HIF1A [CMV/neo]載體中，HIF1A在 NanoLuc^?螢光素酶報(bào)告基因的C末端融合
NRF2載體系統(tǒng)包括表達(dá)與NanoLuc^?螢光素酶C末端融合的pNLF1-NRF2 [CMV/neo]載體，和一個(gè)表達(dá)pKEAP1的載體，后者用于調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)NRF2水平

同一個(gè)轉(zhuǎn)錄本中表達(dá)螢火蟲螢光素酶和NanoLuc^?螢光素酶的載體
螢火蟲螢光素酶和NanoLuc^?螢光素酶具有不同的化合物干擾特性，與單獨(dú)使用時(shí)相比更有助于識(shí)別假陽(yáng)性
使用兩種不同的轉(zhuǎn)錄報(bào)告基因可以降低假陽(yáng)性率，增加真正生物學(xué)效應(yīng)的識(shí)別
luc2和NlucP提供了一個(gè)明亮的報(bào)告基因組合，與低拷貝數(shù)和大規(guī)模讀板檢測(cè)兼容，并提供更高的信號(hào)背景比