插入假定的啟動(dòng)子以驅(qū)動(dòng)NanoLuc^?螢光素酶的表達(dá)。
多重克隆位點(diǎn)提供了一系列的限制位點(diǎn)用于克隆。
提供兩種工程化的基因用于您的報(bào)告基因檢測(cè)：Nluc和NlucP。
NanoLuc^?酶及其底物比其他螢光素酶亮約100倍，產(chǎn)生高強(qiáng)度、輝光型發(fā)光。

在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)分泌型報(bào)告基因蛋白的載體
帶有分泌序列的NanoLuc^?螢光素酶報(bào)告基因，用于細(xì)胞外表達(dá)
選擇不同的啟動(dòng)子用于克隆潛在的調(diào)控元件，或用作對(duì)照?qǐng)?bào)告基因載體
提供潮霉素篩選，用于穩(wěn)定表達(dá)的載體

克隆感興趣的應(yīng)答元件以驅(qū)動(dòng)NanoLuc^?螢光素酶的表達(dá)
Nluc基因針對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行了密碼子優(yōu)化
移除了許多潛在的調(diào)控元件或其他不良特征（如常見的限制性內(nèi)切酶位點(diǎn)）
載體基于pGL4骨架，便于從現(xiàn)有質(zhì)粒中輕松轉(zhuǎn)移序列

用于克隆假定的啟動(dòng)子以在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)，并且可以選擇穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞
提供兩種工程化的基因用于您的報(bào)告基因檢測(cè)：Nluc和NlucP
NanoLuc^?酶及其底物比其他螢光素酶亮約100倍，產(chǎn)生高強(qiáng)度、輝光型發(fā)光
可用于瞬時(shí)轉(zhuǎn)染或使用潮霉素進(jìn)行穩(wěn)定表達(dá)

含有NanoLuc^?螢光素酶的載體，由哺乳動(dòng)物啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)表達(dá)
多種啟動(dòng)子選項(xiàng)（CMV、TK和PGK）可供選擇，以在您的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)中獲得適當(dāng)水平的對(duì)照?qǐng)?bào)告基因。
與實(shí)驗(yàn)性螢火蟲螢光素酶載體共轉(zhuǎn)染，作為標(biāo)準(zhǔn)化對(duì)照。
在雙報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)中使用Nano-Glo^? Dual-Luciferase^? Reporter（NanoDLR?）檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行信號(hào)測(cè)量

在NF-κB存在下表達(dá)NanoLuc^?螢光素酶的載體
能夠響應(yīng)細(xì)胞中NF-κB表達(dá)的變化
包含一個(gè)優(yōu)化的NanoLuc^?螢光素酶基因，編碼的報(bào)告基因蛋白具有更短的半衰期（NlucP）
帶有潮霉素抗性篩選標(biāo)記，意味著可以選擇進(jìn)行瞬時(shí)轉(zhuǎn)染或生成穩(wěn)定細(xì)胞系

使用CMV啟動(dòng)子表達(dá)NanoLuc^?螢光素酶的載體
用作NanoLuc^?融合載體的對(duì)照載體
包含一個(gè)優(yōu)化的NanoLuc^?螢光素酶基因，編碼的報(bào)告基因蛋白具有更短的半衰期（NlucP）
潮霉素抗性篩選標(biāo)記意味著可以選擇進(jìn)行瞬時(shí)轉(zhuǎn)染或生成穩(wěn)定細(xì)胞系

用于與NanoLuc^?螢光素酶報(bào)告基因的N端或C端融合
使用Flexi^?載體系統(tǒng)插入感興趣的蛋白
選擇N端或C端的NanoLuc^?融合和抗生素抗性（氨芐青霉素或卡那霉素）
明亮的NanoLuc^?報(bào)告基因允許融合蛋白以內(nèi)源水平表達(dá)，從而獲得更生理相關(guān)的結(jié)果。

生成與NanoLuc^?酶的N-或C-末端融合，或與N-末端分泌型NanoLuc^?螢光素酶的融合
使用傳統(tǒng)的克隆技術(shù)將感興趣的蛋白插入到多克隆位點(diǎn)（MCS）中
明亮的NanoLuc^?報(bào)告基因使得融合蛋白能夠?qū)崿F(xiàn)內(nèi)源水平表達(dá)，從而獲得更具生物學(xué)相關(guān)性的結(jié)果
選擇瞬時(shí)轉(zhuǎn)染或使用潮霉素篩選穩(wěn)定表達(dá)

檢測(cè)HIF1A和NRF2細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)周轉(zhuǎn)的載體
預(yù)設(shè)計(jì)的即用型構(gòu)建體經(jīng)過優(yōu)化和測(cè)試，以確保低內(nèi)毒素水平
在pNLF1-HIF1A [CMV/neo]載體中，HIF1A在 NanoLuc^?螢光素酶報(bào)告基因的C末端融合
NRF2載體系統(tǒng)包括表達(dá)與NanoLuc^?螢光素酶C末端融合的pNLF1-NRF2 [CMV/neo]載體，和一個(gè)表達(dá)pKEAP1的載體，后者用于調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)NRF2水平

加樣-混合-檢測(cè)模式，檢測(cè)NanoLuc^?螢光素酶
明亮的 NanoLuc^? 報(bào)告基因可用于靈敏度受限的應(yīng)用中
添加-讀取的步驟簡(jiǎn)單，可擴(kuò)展到高通量應(yīng)用
擴(kuò)展的強(qiáng)光輸出優(yōu)化用于批量和連續(xù)處理

直接檢測(cè)聚丙烯酰胺凝膠中的 NanoLuc^? 融合蛋白
只需用試劑孵育非變性凝膠或 SDS 變性凝膠并成像
檢測(cè)時(shí)無需轉(zhuǎn)移到膜上
無需封閉或加入抗體

在活細(xì)胞中檢測(cè)NanoLuc^?發(fā)光信號(hào)
底物和緩沖液經(jīng)過優(yōu)化，可提高試劑穩(wěn)定性
用于檢測(cè) NanoBiT^? 蛋白互補(bǔ)或 NanoLuc^? 報(bào)告基因活性
可在單個(gè)時(shí)間點(diǎn)或連續(xù)長(zhǎng)達(dá) 2 小時(shí)的時(shí)間內(nèi)監(jiān)測(cè)發(fā)光，而不會(huì)影響細(xì)胞活力

可在數(shù)小時(shí)或數(shù)天內(nèi)對(duì) NanoLuc^? 或 NanoBiT^? 報(bào)告基因活性進(jìn)行活細(xì)胞檢測(cè)
增強(qiáng)的信號(hào)穩(wěn)定性，可對(duì)報(bào)告基因活性進(jìn)行更長(zhǎng)時(shí)間的實(shí)時(shí)動(dòng)力學(xué)分析
通過測(cè)量同一樣本在一段時(shí)間內(nèi)的反應(yīng)，簡(jiǎn)化時(shí)間進(jìn)程研究
可靈敏地檢測(cè)內(nèi)源水平的蛋白質(zhì)--無需過表達(dá)

超靈敏檢測(cè)單個(gè)樣品中的螢火蟲和 NanoLuc^? 螢光素酶活性
低表達(dá)水平時(shí)靈敏度更高
可選擇螢火蟲或 NanoLuc^? 螢光素酶作為主報(bào)告基因
試劑穩(wěn)定性的提高為檢測(cè)設(shè)計(jì)帶來了更大的靈活性

同一個(gè)轉(zhuǎn)錄本中表達(dá)螢火蟲螢光素酶和NanoLuc^?螢光素酶的載體
螢火蟲螢光素酶和NanoLuc^?螢光素酶具有不同的化合物干擾特性，與單獨(dú)使用時(shí)相比更有助于識(shí)別假陽(yáng)性
使用兩種不同的轉(zhuǎn)錄報(bào)告基因可以降低假陽(yáng)性率，增加真正生物學(xué)效應(yīng)的識(shí)別
luc2和NlucP提供了一個(gè)明亮的報(bào)告基因組合，與低拷貝數(shù)和大規(guī)模讀板檢測(cè)兼容，并提供更高的信號(hào)背景比

在活細(xì)胞中靈敏地檢測(cè)蛋白相互作用
可在蛋白低表達(dá)水平下檢測(cè)，可在活細(xì)胞水平實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)蛋白相互作用
可逆的蛋白互補(bǔ)報(bào)告子，可分析蛋白相互作用和分離
與基于螢火蟲螢光素酶的split技術(shù)相比，靈敏度和精確度更高

用于表達(dá)發(fā)光法分析的HiBiT標(biāo)記蛋白的載體
將HiBiT標(biāo)簽添加到您感興趣的蛋白N-或C-末端
生成N-末端HiBiT標(biāo)記的跨膜或分泌蛋白
與Flexi^?克隆系統(tǒng)一起使用以轉(zhuǎn)移ORF插入片段

用于生成HiBiT標(biāo)記蛋白的傳統(tǒng)克隆載體
將HiBiT標(biāo)簽添加到您感興趣的蛋白N-或C-末端
生成N-末端HiBiT標(biāo)記的跨膜或分泌蛋白
用于使用發(fā)光檢測(cè)試劑的表達(dá)分析和蛋白定量

快速發(fā)光法蛋白印跡檢測(cè)
在印跡膜上確定蛋白分子量和定量蛋白表達(dá)
整個(gè)檢測(cè)操作僅需要幾分鐘，操作步驟極少
靈敏度達(dá)到飛克級(jí)，在五個(gè)數(shù)量級(jí)內(nèi)成正比

準(zhǔn)確定量細(xì)胞中表達(dá)的任何HiBiT標(biāo)記蛋白
靈敏的生物發(fā)光蛋白檢測(cè)
簡(jiǎn)單的添加-讀取檢測(cè)——無需抗體
定量超過7個(gè)數(shù)量級(jí)的線性動(dòng)態(tài)范圍

定量細(xì)胞表面表達(dá)的HiBiT標(biāo)記蛋白
特異性檢測(cè)活細(xì)胞的細(xì)胞外表達(dá)蛋白或分泌蛋白
簡(jiǎn)單的添加-混合-讀取檢測(cè)模式——無需抗體
定量超過7個(gè)數(shù)量級(jí)的線性動(dòng)態(tài)范圍

HaloTag^? 融合蛋白的小分子降解劑
特異性和可控的蛋白質(zhì)降解
使用HaloTag^?熒光配基，通過FACS^?分選技術(shù)對(duì)CRISPR/Cas9 HaloTag^?編輯細(xì)胞進(jìn)行特異性富集
通過將HiBiT標(biāo)簽添加到HaloTag^?融合蛋白中，可以方便地進(jìn)行蛋白降解的發(fā)光檢測(cè)