全自動核酸純化系統(tǒng)（1至48樣本）;
高質(zhì)量核酸純化流程，步驟簡化，操作耗時少;
單次運行可處理1–48份樣本;
配備智能軟件及集成視覺系統(tǒng)，實時檢測并防止載物臺托盤設(shè)置錯誤。

醫(yī)療器械備案號：國械備20170806號;
可用于體外診斷及研究用途中的核酸提取;
單次運行可提取1–16份樣本;
提供穩(wěn)定可靠的高質(zhì)量核酸提取，適用于下游診斷擴增檢測;
配備靈活多功能軟件，含獨立研究用途（RUO）模式，專為科研應(yīng)用設(shè)計;
結(jié)合合規(guī)實驗室流程時，支持21 CFR Part 11技術(shù)要求（用戶身份驗證與權(quán)限管理、數(shù)據(jù)完整性與保護、電子簽名及審計追蹤）;
符合cGMP生產(chǎn)標(biāo)準，并滿足相關(guān)體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)要求，包括歐盟《體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)》（IVDR，2017/746）及美國IVD法規(guī);

醫(yī)療器械備案號:國械備20230527號;
可用于體外診斷及研究用途中的核酸提取;
單次運行可提取1–48份樣本;
提供穩(wěn)定可靠的高質(zhì)量核酸提取，適用于下游診斷擴增檢測;
配備靈活多功能軟件，含獨立研究用途（RUO）模式，專為科研應(yīng)用設(shè)計;
結(jié)合合規(guī)實驗室流程時，支持21 CFR Part 11技術(shù)要求（用戶身份驗證與權(quán)限管理、數(shù)據(jù)完整性與保護、電子簽名及審計追蹤）;
符合cGMP生產(chǎn)標(biāo)準，并滿足相關(guān)體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)要求，包括歐盟《體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)》（IVDR，2017/746）及美國IVD法規(guī);

用于核酸純化的完整且直觀的機器人系統(tǒng);
可實現(xiàn)自動化Maxwell^? 樣本制備，實現(xiàn)核酸提取全程無人操作;
支持提取后樣本處理，包括定量、歸一化與擴增體系配置;
通過 Maxprep^? 移液工作站、Maxwell^? 和 GloMax^? 儀器之間的無縫集成，實現(xiàn)自動樣本跟蹤;
Maxprep^? 移液工作站之前的產(chǎn)品編號為AS9100、AS9101、AS9200 和 AS9201，現(xiàn)提供的新產(chǎn)品編號為 AS9105 和 AS9205。

大體積純化化學(xué)的一體化處理;
處理基于磁性樹脂的大體積純化化學(xué)試劑;
使用標(biāo)準的 50ml 錐形管、磁鐵和試劑型順磁顆粒;
預(yù)編程方法可處理多達 32 個全血樣本;