全自動(dòng)DNA/RNA提取及定量一體化系統(tǒng);
高質(zhì)量核酸純化流程，步驟簡(jiǎn)化，操作耗時(shí)少;
集成Quantus?熒光計(jì)，實(shí)現(xiàn)樣本核酸定量分析;
配備直觀軟件及觸控屏界面;

全自動(dòng)核酸純化系統(tǒng)（1至48樣本）;
高質(zhì)量核酸純化流程，步驟簡(jiǎn)化，操作耗時(shí)少;
單次運(yùn)行可處理1–48份樣本;
配備智能軟件及集成視覺(jué)系統(tǒng)，實(shí)時(shí)檢測(cè)并防止載物臺(tái)托盤(pán)設(shè)置錯(cuò)誤。

醫(yī)療器械備案號(hào)：國(guó)械備20170806號(hào);
可用于體外診斷及研究用途中的核酸提取;
單次運(yùn)行可提取1–16份樣本;
提供穩(wěn)定可靠的高質(zhì)量核酸提取，適用于下游診斷擴(kuò)增檢測(cè);
配備靈活多功能軟件，含獨(dú)立研究用途（RUO）模式，專(zhuān)為科研應(yīng)用設(shè)計(jì);
結(jié)合合規(guī)實(shí)驗(yàn)室流程時(shí)，支持21 CFR Part 11技術(shù)要求（用戶身份驗(yàn)證與權(quán)限管理、數(shù)據(jù)完整性與保護(hù)、電子簽名及審計(jì)追蹤）;
符合cGMP生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，并滿足相關(guān)體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)要求，包括歐盟《體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)》（IVDR，2017/746）及美國(guó)IVD法規(guī);

醫(yī)療器械備案號(hào):國(guó)械備20230527號(hào);
可用于體外診斷及研究用途中的核酸提取;
單次運(yùn)行可提取1–48份樣本;
提供穩(wěn)定可靠的高質(zhì)量核酸提取，適用于下游診斷擴(kuò)增檢測(cè);
配備靈活多功能軟件，含獨(dú)立研究用途（RUO）模式，專(zhuān)為科研應(yīng)用設(shè)計(jì);
結(jié)合合規(guī)實(shí)驗(yàn)室流程時(shí)，支持21 CFR Part 11技術(shù)要求（用戶身份驗(yàn)證與權(quán)限管理、數(shù)據(jù)完整性與保護(hù)、電子簽名及審計(jì)追蹤）;
符合cGMP生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，并滿足相關(guān)體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)要求，包括歐盟《體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)》（IVDR，2017/746）及美國(guó)IVD法規(guī);

用于核酸純化的完整且直觀的機(jī)器人系統(tǒng);
可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化Maxwell^? 樣本制備，實(shí)現(xiàn)核酸提取全程無(wú)人操作;
支持提取后樣本處理，包括定量、歸一化與擴(kuò)增體系配置;
通過(guò) Maxprep^? 移液工作站、Maxwell^? 和 GloMax^? 儀器之間的無(wú)縫集成，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)樣本跟蹤;
Maxprep^? 移液工作站之前的產(chǎn)品編號(hào)為AS9100、AS9101、AS9200 和 AS9201，現(xiàn)提供的新產(chǎn)品編號(hào)為 AS9105 和 AS9205。

大體積純化化學(xué)的一體化處理
處理基于磁性樹(shù)脂的大體積純化化學(xué)試劑
使用標(biāo)準(zhǔn)的 50ml 錐形管、磁鐵和試劑型順磁顆粒
預(yù)編程方法可處理多達(dá) 32 個(gè)全血樣本