一次同時(shí)檢測細(xì)胞活力、細(xì)胞毒性和細(xì)胞凋亡
“加樣-混合-檢測”的模式，易于操作
用一個(gè)內(nèi)置的內(nèi)參來歸一化數(shù)據(jù)
靈活，與自動化兼容

在同一樣本孔中采用熒光法和生物發(fā)光法檢測細(xì)胞活力和凋亡
用更少的樣本，在更少的時(shí)間里精確檢測細(xì)胞死亡的機(jī)制
簡單的"加樣-混合-檢測"的模式，易于操作
兼容各種檢測通量

快速靈敏地檢測活化的Caspase 3/7
“加樣-混合-檢測”的熒光凋亡檢測試劑盒，可檢測培養(yǎng)的細(xì)胞或純化的Caspase
高靈敏度且簡單的操作流程，大幅度降低從檢測到獲得結(jié)果的時(shí)間
靈活的檢測設(shè)計(jì)能兼容多種檢測模式和通量需求

由經(jīng)典的TUNEL檢測法改良而來
簡單、快速、準(zhǔn)確地在單細(xì)胞水平下原位檢測凋亡細(xì)胞
可檢測組織切片和細(xì)胞培養(yǎng)物中的凋亡

經(jīng)典的TUNEL檢測法，檢測DNA斷裂
可對凋亡的細(xì)胞進(jìn)行檢測和定量
非放射性檢測
從培養(yǎng)細(xì)胞或FFPE組織切片中檢測凋亡

一種泛Caspase的抑制劑 Z-VAD-FMK的熒光類似物
僅需加入單一試劑，即可進(jìn)行Caspase酶的原位檢測

檢測損壞的細(xì)胞膜中釋放出來的乳酸脫氫酶 (LDH)
熒光法檢測多孔板中死亡細(xì)胞的數(shù)量，與比色法相比靈敏度更高
不需要離心吸取上清，操作更簡單
省去細(xì)胞轉(zhuǎn)移步驟，節(jié)省時(shí)間
可對一個(gè)樣品進(jìn)行多重檢測

經(jīng)典金標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞活力/增值/毒性檢測方法，是進(jìn)入了各大藥廠藥物研發(fā)SOP 多年的經(jīng)典系統(tǒng)，擁有海量高分引文
僅需加入試劑的操作模式，最快10分鐘孵育檢測
高靈敏度，線性范圍寬，最低可檢測10個(gè)細(xì)胞
輕松兼容96-1536孔板及自動化高通量篩選 (HTS)

單一試劑、均質(zhì)法熒光檢測
通過特異蛋白酶的活性檢測死細(xì)胞在細(xì)胞群中的相對數(shù)量
可以與其他發(fā)光法檢測試劑盒多重疊加使用

同時(shí)測量細(xì)胞活力和細(xì)胞毒性的單溶液熒光檢測法
可根據(jù)細(xì)胞數(shù)量對數(shù)據(jù)進(jìn)行歸一化處理
減少假陽性和假陰性結(jié)果

非裂解性、單試劑熒光法檢測法
檢測活細(xì)胞內(nèi)的蛋白酶活性以反應(yīng)活細(xì)胞相對數(shù)量
可與許多其他熒光檢測方法復(fù)用
可與其他檢測試劑盒在同一孔疊加檢測，也可根據(jù)活細(xì)胞數(shù)量對數(shù)據(jù)進(jìn)行歸一化處理

檢測細(xì)胞群中活細(xì)胞和死細(xì)胞的相對數(shù)量
采用熒光和發(fā)光法，檢測兩種蛋白酶的活性（細(xì)胞活力和細(xì)胞毒性標(biāo)志物）
活細(xì)胞與死細(xì)胞的比率與細(xì)胞數(shù)目無關(guān)，因此可被用于歸一化數(shù)據(jù)

通過死細(xì)胞蛋白酶釋放監(jiān)測細(xì)胞膜完整性喪失導(dǎo)致的細(xì)胞毒性
簡單的操作流程，單一試劑，15min孵育即可
生物發(fā)光法，靈敏度高，10個(gè)死細(xì)胞即可檢測
可以將檢測數(shù)據(jù)對細(xì)胞數(shù)進(jìn)行歸一化處理，與其他細(xì)胞活力檢測方法具有極好的相關(guān)性

均質(zhì)型、熒光法細(xì)胞活力檢測
快速、靈活、省時(shí)
可與其他檢測方法疊加適用
基于刃天青被活細(xì)胞還原為試鹵靈產(chǎn)生強(qiáng)熒光