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GoTaq?實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)
Promega 實(shí)時(shí) PCR (qPCR) 和 RT-qPCR 檢測(cè)提供了基于探針或基于染料的 qPCR 方法。我們還提供與 GoTaq? qPCR 和 RT-qPCR 系統(tǒng)兼容的 XpressAmp? 試劑,可直接對(duì)病毒樣本進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增,而無(wú)需進(jìn)行 RNA 或 DNA 提取。探針和基于染料的 qPCR 檢測(cè)系統(tǒng)都能提供靈敏的檢測(cè),可在較寬的動(dòng)態(tài)范圍內(nèi)對(duì)低拷貝數(shù)和高拷貝數(shù)目標(biāo)進(jìn)行可重復(fù)和更早的定量,并能抵抗多種 PCR 抑制劑。它們可在大多數(shù)實(shí)時(shí) PCR 儀器上進(jìn)行靈敏檢測(cè),并適用于快速和標(biāo)準(zhǔn)循環(huán)方法。所有實(shí)時(shí) qPCR 和 RT-qPCR 系統(tǒng)還包括方便的室溫反應(yīng)設(shè)置和易于使用的混合母液配方。
探針?lè)?/span>染料法核酸分析 | 技術(shù)介紹手冊(cè) | 更新時(shí)間:2024/12/30 語(yǔ)言: 中文
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Promega擴(kuò)增類產(chǎn)品介紹手冊(cè)
Promega 作為分子生物學(xué)工具的資深供應(yīng)商,為您提供多種PCR、RT-PCR、qPCR、RNA 酶抑制劑、克隆載體等多種解決方案。
PCRRT-PCRqPCRRT-qPCR核酸分析 | 技術(shù)介紹手冊(cè) | 更新時(shí)間:2024/12/27 語(yǔ)言: 中文
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CRISPR/Cas 9 Knock-in 細(xì)胞系助力您的內(nèi)源生物學(xué)研究
使用CRISPR/Cas9 基因編輯法將報(bào)告基因或蛋白標(biāo)簽敲入感興趣的內(nèi)源位點(diǎn),可以通過(guò)標(biāo)簽產(chǎn)生的光信號(hào)來(lái)便捷地研究由本地啟動(dòng)子表達(dá)的蛋白質(zhì)。與過(guò)表達(dá)模型相比,帶有內(nèi)源性標(biāo)簽的蛋白質(zhì)保持了天然的表觀遺傳調(diào)控和與天然相互作用蛋白伴侶的化學(xué)計(jì)量關(guān)系,從而改進(jìn)了分析窗口,減少了人為影響,并在生理相關(guān)條件下建立了更精確的蛋白質(zhì)生物學(xué)模型。內(nèi)源性生物學(xué)實(shí)驗(yàn)選擇工作流程將取決于實(shí)驗(yàn)類型、實(shí)驗(yàn)室資源和經(jīng)驗(yàn)以及項(xiàng)目時(shí)間表。您可以選擇自己設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),也可以選擇Promega 開發(fā)的通過(guò)CRISPR 編輯的帶有針對(duì)多種靶標(biāo)蛋白的細(xì)胞系。同時(shí)Promega 的定制開發(fā)團(tuán)隊(duì)樂(lè)意為您提供定制幫助。更多信息請(qǐng)瀏覽:
www.promega.com.cn/applications/small-molecule-drug-discovery/crispr-cas9-knock-in-tagging/HiBiT內(nèi)源表達(dá)NanoLuc內(nèi)源表達(dá)蛋白降解細(xì)胞生物學(xué) | 產(chǎn)品或工具列表 | 更新時(shí)間:2024/12/27 語(yǔ)言: 中文
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HiBiT 蛋白標(biāo)簽系統(tǒng)使用指南及引文列表
本資料介紹了如何選擇HiBiT產(chǎn)品以及應(yīng)用于下列研究方向的引文文獻(xiàn):
小分子抑制劑
病毒研究
靶蛋白降解
GPCR
認(rèn)知障礙
炎癥
生物發(fā)光成像
蛋白遞送
基因治療
糖酵解
熒光成像
藥物研發(fā)
炎性檢測(cè)小分子抑制劑病毒研究靶蛋白降解GPCR認(rèn)知障礙炎癥生物發(fā)光成像蛋白遞送基因治療糖酵解熒光成像藥物研發(fā)炎性檢測(cè)蛋白分析 | 產(chǎn)品選擇指導(dǎo) | 更新時(shí)間:2024/12/27 語(yǔ)言: 中文
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