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用于超分辨顯微成像的HaloTag? 配基
Janelia Fluor? HaloTag? 配基使得在內(nèi)源性細胞環(huán)境中對HaloTag?融合蛋白的特性研究成為可能。這些明亮的、熒光生成的、能夠穿透細胞膜的染料覆蓋了整個可見光譜范圍。JFX HaloTag? 配基作為Janelia Fluor? 染料的更明亮版本，通過在羅丹明類化合物的烷基氨基取代基中引入氘原子，這樣的設(shè)計可以抑制光化學(xué)誘導(dǎo)的光譜漂移，并降低了不可逆的光漂白現(xiàn)象。進一步提升了性能?？捎糜冢?br/>超分辨成像（STORM,STED,SIM)和其他類別的熒光成像
超分辨成像STORMSTEDSIMFACS細胞生物學(xué) | 產(chǎn)品簡要介紹 | 更新時間：2024/12/27 語言: 中文
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用于活細胞成像的報告基因系統(tǒng)對iPSC 來源的神經(jīng)元細胞進行成像
使用諸如誘導(dǎo)多能干細胞（iPSC）衍生的神經(jīng)細胞等生理學(xué)相關(guān)的細胞模型，對于獲取能夠最終影響人類疾病的生物學(xué)見解是十分重要的。然而，在這類非永生化細胞培養(yǎng)中實施活細胞成像報告基因系統(tǒng)是一項重大挑戰(zhàn)?；罴毎上褚笫褂昧炼雀咔夜夥€(wěn)定性強的熒光染料，以盡量減少對細胞的損害，并能夠在長時間觀察過程中保持穩(wěn)定。在這里，我們展示了穩(wěn)定表達HaloTag? 報告基因蛋白（Promega）的iPSC 來源的神經(jīng)元細胞（BrainXell），該細胞與最新版本的HaloTag? 熒光成像染料（Janelia Research Campus）具有良好的兼容性。這些HaloTag?染料的關(guān)鍵特性包括：增強的熒光形成能力，這對于降低背景至關(guān)重要；以及僅需添加染料而不必洗滌的染色方案，能夠最大程度地減少對敏感神經(jīng)元培養(yǎng)物的影響。此外，當將HaloTag? 報告基因蛋白引入這些細胞時，可以將其與NanoLuc? 螢光素酶這一生物發(fā)光報告基因相連接，從而實現(xiàn)對目標細胞或感興趣的蛋白質(zhì)（POI）豐度的定量測定。
干細胞研究熒光成像神經(jīng)元細胞成像細胞生物學(xué) | 技術(shù)介紹海報 | 更新時間：2024/12/27 語言: 中文
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評估小鼠體內(nèi)AAV 的功能與基因組分布
NanoLuc?螢光素酶和 Nano-Glo? Fluorofurimazine 體內(nèi)成像底物（FFz）為 AAV 體內(nèi)分布研究提供了一種新的報告基因工具選擇。Nano-Glo? FFz 底物專門針對體內(nèi)檢測 NanoLuc? 螢光素酶進行了優(yōu)化，是一種水溶性檢測試劑，具有增強的底物生物利用度，能夠產(chǎn)生明亮且穩(wěn)定的信號。Nano-Glo? FFz 底物的處理要求與體內(nèi)實驗流程兼容，提供了靈活的遞送方式，并且其底物特異性使得 NanoLuc? 螢光素酶與螢火蟲螢光素酶可以一起用于雙螢光素酶成像研究。
AAV的生物分布基因治療基因與細胞治療 | 產(chǎn)品簡要介紹 | 更新時間：2024/12/27 語言: 中文
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篩選抗體內(nèi)化：使用pH 敏感染料的簡單 基于孔板的檢測方法
受體介導(dǎo)的內(nèi)化是抗體藥物偶聯(lián)物（ADCs）的重要作用機制（MOA）。然而，當前研究抗體內(nèi)化的方法存在多種局限性：
1. 多步驟流程不適用于大規(guī)模篩選；
2. 信噪比低；
3. 不適合進行動力學(xué)測定。
Promega 已經(jīng)開發(fā)出一種克服傳統(tǒng)內(nèi)化檢測實驗相關(guān)問題的方法。該方法主要包括：
1. 使用一種水溶性、亮度高且光穩(wěn)定性好的pH 傳感器染料（pHAb），用于研究抗體的內(nèi)化；
2. 一種經(jīng)過優(yōu)化的方法可以直接從細胞培養(yǎng)基中將pHAb 染料與抗體偶聯(lián)；
3. 設(shè)計了一種96孔板為基礎(chǔ)的高信噪比檢測體系，可用于：
(a) 實時監(jiān)測抗體的內(nèi)化過程；
(b) 對抗體內(nèi)化能力進行篩選。抗體內(nèi)化ADC藥物研發(fā)蛋白分析 | 技術(shù)介紹海報 | 更新時間：2024/12/27 語言: 中文
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