新一代GoTaq^? DNA聚合酶，可高效可靠地進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)
全長(zhǎng)Taq DNA聚合酶，帶有5′→3′外切酶活性
產(chǎn)物可直接上樣進(jìn)行凝膠電泳
5X 反應(yīng)緩沖液中含有MgCl2 ，簡(jiǎn)化了反應(yīng)體系配制
產(chǎn)品以5u/μl酶濃度提供

高性能的GoTaq^? G2 DNA聚合酶，帶有不含鎂離子的緩沖液系統(tǒng)
全長(zhǎng) Taq DNA聚合酶，帶有5′→3′ 外切酶活性
產(chǎn)物可直接上樣進(jìn)行凝膠電泳
在靈活優(yōu)化PCR反應(yīng)體系中的鎂離子濃度
產(chǎn)品酶濃度為5u/μl

包含高性能GoTaq^? G2 DNA聚合酶的預(yù)混液
集成型預(yù)混液：只需加入模板和引物
簡(jiǎn)化的反應(yīng)體系配制，更加節(jié)省時(shí)間
使用綠色預(yù)混液可直接在反應(yīng)后上樣進(jìn)行凝膠電泳分析；如需在擴(kuò)增反應(yīng)后 進(jìn)行熒光或吸光度法分析請(qǐng)使用無(wú)色預(yù)混液

高保真PCR
低錯(cuò)配率的熱穩(wěn)定性DNA聚合酶
提供含有20mM MgSO4的10X緩沖液
薦用于需要高精度堿基插入的應(yīng)用
提供濃度為2-3u/μl

含優(yōu)化緩沖液的Taq DNA聚合酶
支持?jǐn)U增后直接上樣凝膠
兼容現(xiàn)有PCR循環(huán)程序
Taq酶濃度：5u/μl

方便您優(yōu)化PCR酶濃度和鎂離子濃度
不含鎂離子的反應(yīng)緩沖液更便于反應(yīng)條件的優(yōu)化
反應(yīng)產(chǎn)物可方便的直接上樣到凝膠分析中
產(chǎn)品濃度為5u/μl

全能型PCR預(yù)混液——僅需添加模板、引物和水
直接兼容現(xiàn)有PCR反應(yīng)條件
綠色預(yù)混液：擴(kuò)增后可直接上樣凝膠電泳
無(wú)色預(yù)混液：適用于熒光或吸光度檢測(cè)（無(wú)需DNA純化）

高性能 GoTaq^? G2 DNA聚合酶，可在室溫配制PCR反應(yīng)體系
熱啟動(dòng)酶可去除非特異性擴(kuò)增
可檢測(cè)低拷貝數(shù)目標(biāo)片段
提供Flexi反應(yīng)緩沖液和獨(dú)立的MgCl2溶液，用以優(yōu)化反應(yīng)體系

高性能的熱啟動(dòng)聚合酶預(yù)混液系統(tǒng)，可在室溫配制PCR反應(yīng)體系
集成型預(yù)混液系統(tǒng): 只需加入模板和引物
熱啟動(dòng)聚合酶可去除非特異性擴(kuò)增
使用綠色預(yù)混液含凝膠上樣染料可以直接進(jìn)行下游凝膠分析，無(wú)色預(yù)混液不包含上樣染料，無(wú)需純化即可用于讀取熒光或吸光度數(shù)值。

強(qiáng)大的PCR擴(kuò)增能力，可在室溫下配制反應(yīng)體系
使非特異性擴(kuò)增和引物二聚體最小化
可使用配套提供的Flexi反應(yīng)緩沖液和MgCl2溶液優(yōu)化反應(yīng)條件
產(chǎn)物可便捷地直接進(jìn)行凝膠電泳
產(chǎn)品濃度為5u/μl

含有熱啟動(dòng)GoTaq^? DNA聚合酶的即用型預(yù)混液
集成型預(yù)混液:只需加入模板和引物
使非特異性擴(kuò)增和引物二聚體最小化
使用綠色預(yù)混液可直接上樣進(jìn)行凝膠電泳分析,當(dāng)擴(kuò)增后需要進(jìn)行熒光或吸收光分析時(shí)則可使用無(wú)色預(yù)混液

有效擴(kuò)增長(zhǎng)片段DNA擴(kuò)增子
優(yōu)化的預(yù)混液，含有強(qiáng)勁擴(kuò)增性能和校對(duì)功能的耐熱型DNA聚合酶
熱啟動(dòng)預(yù)混液，可室溫配制反應(yīng)體系
優(yōu)化的組分，使產(chǎn)量，靈敏度和特異性更高

可用于防止先前PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的殘留污染
高純度（三磷酸鹽含量≥99%）
即用型：以100 mM水溶液形式提供
將dUTP整合至PCR產(chǎn)物中，通過(guò)尿嘧啶-N-糖苷酶（UNG）處理以抑制殘留產(chǎn)物的后續(xù)擴(kuò)增
在cGMP條件下生產(chǎn)，確保批次間性能一致
在美國(guó)：適用于實(shí)驗(yàn)室常規(guī)用途（GPR，通用試劑）
其他地區(qū)：除非特別說(shuō)明，僅限研究用途

純度dNTP溶液（含dUTP）
純度≥99%（三磷酸形式）
每種dNTP（含dUTP）濃度：100mM（pH 7.5）
應(yīng)用：PCR產(chǎn)物中摻入dUTP后，經(jīng) 尿嘧啶-N-糖基化酶（UNG） 處理可阻斷殘留DNA污染
符合 cGMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，批次間性能穩(wěn)定
適用范圍：美國(guó)境內(nèi)為實(shí)驗(yàn)室通用試劑（GPR）；境外僅限研究用途（特殊聲明除外）

高純度dNTP溶液，純度≥99%（三磷酸形式）
每種dNTP（含dUTP）濃度：100mM（pH 7.5）
符合 cGMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，批次間性能穩(wěn)定
適用范圍：美國(guó)境內(nèi)為實(shí)驗(yàn)室通用試劑（GPR）；境外僅限研究用途（特殊聲明除外）

即用型脫氧核苷三磷酸（dNTP）混合高純度（三磷酸鹽含量>99%）
每種dNTP濃度：10mM（預(yù)混液）
減少移液步驟，提升操作效率

cGMP級(jí)dNTP溶液（經(jīng)PCR預(yù)驗(yàn)證）
四種dNTP等摩爾混合，溶于水
可選濃度：10mM或25mM
符合 cGMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，批次間性能穩(wěn)定
適用范圍：美國(guó)境內(nèi)為實(shí)驗(yàn)室通用試劑（GPR）；境外僅限研究用途（特殊聲明除外）

可靠的cDNA合成系統(tǒng)，用于高靈敏的表達(dá)檢測(cè)
提供靈活形式：獨(dú)立酶制劑、完整反轉(zhuǎn)錄試劑盒，或含 Oligo(dT)/隨機(jī)引物 的預(yù)混液
精準(zhǔn)反轉(zhuǎn)錄高豐度與低豐度RNA
支持短鏈與長(zhǎng)鏈RNA轉(zhuǎn)錄，突破復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)限制

高效反轉(zhuǎn)錄帶有高度二級(jí)結(jié)構(gòu)的模板
催化以 DNA、RNA 或 RNA:DNA 雜交體為模板的 DNA 聚合反應(yīng)
反應(yīng)需要引物，Mg2+ 或 Mn2+
在更高的反應(yīng)溫度下也穩(wěn)定 (37–58°C)
提供濃度為10u/μl (目錄號(hào)為 M5101, M5108)和20–25u/μl (目錄號(hào)為 M9004)的產(chǎn)品

用于cDNA合成的RNA依賴性DNA聚合酶
酶濃度200u/μl

可從長(zhǎng)RNA模板(>5kb)中獲得高產(chǎn)量cDNA

使用AMV反轉(zhuǎn)錄酶的便捷的反轉(zhuǎn)錄試劑系統(tǒng)

在一管中方便地進(jìn)行RT-PCR反應(yīng)
每一種反轉(zhuǎn)錄用試劑組分都裝在單獨(dú)的管子中，使你能控制每一步反應(yīng)

RT-PCR 反應(yīng)在一個(gè)試管中就能方便地進(jìn)行
此預(yù)混液含有 Tfl DNA聚合酶, dNTPs, 硫酸鎂和反應(yīng)緩沖液
反轉(zhuǎn)錄酶單獨(dú)放置在另一個(gè)管中，以便進(jìn)行無(wú)反轉(zhuǎn)錄的對(duì)照反應(yīng)
只需將 AccessQuick? Master Mix、AMV RT、您的特異引物、RNA 模板以及水簡(jiǎn)單地混合即可進(jìn)行高效的RT-PCR

簡(jiǎn)化您的第一鏈cDNA合成
專為 poly(A) mRNA 等多聚腺苷酸化RNA設(shè)計(jì)
提供濃度為500μg/ml

通用型cDNA合成高效引物
高質(zhì)量 隨機(jī)六聚體DNA引物（隨機(jī)序列文庫(kù)）

可方便用于實(shí)時(shí)定量PCR和RT-qPCR的預(yù)混液
基于染料的定量PCR（qPCR）或RT-qPCR即用型預(yù)混液，組分經(jīng)過(guò)優(yōu)化
與快速和標(biāo)準(zhǔn)循環(huán)方法均兼容
可耐受多種PCR抑制劑

測(cè)定通過(guò)FcγRs結(jié)合并激活A(yù)DCP的生物制劑的效力和穩(wěn)定性
根據(jù)ICH指南預(yù)認(rèn)證
可用于96孔和384孔板模式
無(wú)需原代細(xì)胞培養(yǎng)
提供細(xì)胞擴(kuò)增模型（CPM）模式

測(cè)定調(diào)節(jié)TLR信號(hào)傳導(dǎo)的分子的效力和穩(wěn)定性
兼容96孔和384孔板模式
無(wú)需原代細(xì)胞培養(yǎng)
提供細(xì)胞擴(kuò)增模型（CPM）模式

簡(jiǎn)單、快速、靈敏的技術(shù)，特異性地測(cè)定靶細(xì)胞殺傷
靈活的檢測(cè)平臺(tái)，可測(cè)定各種生物大分子藥物活性
表達(dá)常見免疫療法靶點(diǎn)的現(xiàn)成 Raji HiBiT 靶細(xì)胞
快速便捷的工作流程
效應(yīng)細(xì)胞不產(chǎn)生信號(hào)

探針法實(shí)時(shí)qPCR和RT-qPCR預(yù)混液
即用型的系統(tǒng)強(qiáng)大的qPCR和RT-qPCR混合液，組分經(jīng)過(guò)優(yōu)化，配合水解探針使用。
與使用 TaqMan^?和其他探針(分子信標(biāo))的實(shí)時(shí)PCR儀的快速和標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)增方法均兼容
對(duì)大部分PCR抑制劑有抗性

適用于環(huán)境樣本的便捷預(yù)混液
對(duì)多種PCR抑制劑具有抗性
熱啟動(dòng)化學(xué)技術(shù)支持室溫配制反應(yīng)體系
兼容快速循環(huán)和標(biāo)準(zhǔn)PCR擴(kuò)增程序

廢水病原體定量檢測(cè)便捷試劑盒
內(nèi)置對(duì)照確保結(jié)果一致性
基于CDC推薦的引物/探針組及對(duì)照設(shè)計(jì)，專用于廢水監(jiān)測(cè)項(xiàng)目
含SARS-CoV-2 N+E基因及PMMoV的定量標(biāo)準(zhǔn)

提供克隆PCR產(chǎn)物的方便性
使用BstZI 單酶消化即可釋放插入片段
連接反應(yīng)在室溫下1 小時(shí)內(nèi)完成
有含感受態(tài)細(xì)胞和不含感受態(tài)細(xì)胞的包裝提供

提供克隆PCR產(chǎn)物的方便性
使用BstZI 單酶消化即可釋放插入片段
連接反應(yīng)在室溫下1 小時(shí)內(nèi)完成
有含感受態(tài)細(xì)胞和不含感受態(tài)細(xì)胞的包裝提供

廣譜抑制常見真核RNase
提供天然、重組和抗氧化形式
不抑制：SP6、T7或T3 RNA聚合酶；GoScript?逆轉(zhuǎn)錄酶、AMV或M-MLV逆轉(zhuǎn)錄酶；或Taq DNA聚合酶。
適用于多種下游檢測(cè)；在廣泛的pH范圍（pH 5–8）內(nèi)抑制多種真核RNase
在廣泛的溫度范圍內(nèi)保持抑制活性

提供克隆PCR產(chǎn)物的方便性和靈活性
選擇三種單酶(BstZI, EcoRI和NotI)中的任何一種即可釋放插入的DNA
連接反應(yīng)可在室溫下1 小時(shí)內(nèi)完成
有含感受態(tài)細(xì)胞和不含感受態(tài)細(xì)胞的產(chǎn)品包裝提供

提供克隆PCR產(chǎn)物的方便性與靈活性
提供三種單酶切去除插入片段的選項(xiàng)（BstZI、EcoRI或NotI）
連接反應(yīng)在室溫下1 小時(shí)內(nèi)完成
有含感受態(tài)細(xì)胞和不含感受態(tài)細(xì)胞的包裝提供

評(píng)估旨在靶向中等親和力IL-2Rβγ受體的細(xì)胞因子生物制劑的作用機(jī)制(MOA)
缺乏CD25表達(dá)
根據(jù)ICH指南預(yù)認(rèn)證
兼容96孔和384孔板模式
無(wú)需原代細(xì)胞培養(yǎng)
提供細(xì)胞擴(kuò)增模型（CPM）模式

定向克隆蛋白編碼序列
可從多種初始應(yīng)用中進(jìn)行選擇（例如細(xì)菌蛋白、哺乳動(dòng)物蛋白或無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)），然后根據(jù)需要轉(zhuǎn)移插入片段
高效的插入片段轉(zhuǎn)移意味著可直接使用重組克隆，篩選背景克隆所需時(shí)間極少
適用于高通量格式，可用于大型篩選項(xiàng)目

蛋白編碼序列的方向性克隆
多種初始應(yīng)用（例如，細(xì)菌蛋白、哺乳動(dòng)物或無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)）可以選擇，之后還可根據(jù)需要轉(zhuǎn)移插入片段到其他應(yīng)用系統(tǒng)
高效的插入片段轉(zhuǎn)移意味著可以直接使用重組克隆，最小化篩選背景菌落的時(shí)間
適用于高通量模式的大型篩選項(xiàng)目