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體外轉錄解決方案
體外RNA 合成是指使用噬菌體DNA 依賴性RNA 聚合酶 ( 如T7、T3 或SP6 RNA 聚合酶) 從DNA 模板合成RNA。用于體外轉錄反應的模板DNA 包括目的序列上游的RNA 聚合酶啟動子。體外轉錄系統(tǒng)模板選項包括質粒、PCR 產物、寡核苷酸及
cDNA 等含有對應啟動子的線性化DNA 模板。相應的RNA 聚合酶用于產生合成RNA 轉錄物，用作雜交探針、體外翻譯應用的模板或結構研究（X 射線晶體學和NMR）。合成RNA 轉錄產物也用于研究細胞RNA 在剪接、RNA 加工、細胞內運輸、病毒感染性和翻譯等過程中的功能。Promega 的體外轉錄產品包括RNA 合成系統(tǒng)、核糖核苷酸、克隆載體和用于轉錄、引物延伸和基因表達研究的支持產品。金牌產品探針制備RNA研究RNA療法核酸分析 | 技術介紹手冊 | 更新時間：2025/01/09 語言: 中文
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無細胞蛋白表達技術
無細胞蛋白質合成是分子生物學家在基礎和應用科學中的重要工具。它與活細胞中的蛋白質表達相比具有顯著優(yōu)勢，越來越多地被用于高通量功能基因組學和蛋白質組學。更多無細胞蛋白合成的應用請參見表1。無細胞蛋白質合成對于產生蛋白質陣列至關重要。無細胞方法提供了將表型與基因型相關的最快方法。蛋白質合成可以在幾個小時內使用mRNA 模板在翻譯系統(tǒng)中或DNA 模板（質粒DNA 或PCR 片段）在偶聯的轉錄和翻譯系統(tǒng)中進行。此外，無細胞蛋白表達系統(tǒng)對于表達有毒蛋白、膜蛋白、病毒蛋白以及通過細胞內蛋白酶進行快速蛋白水解降解的蛋白是不可或缺的。Promega可提供真核來源的翻譯系統(tǒng)（基于mRNA）和真核以及原核來源的轉錄/翻譯偶聯系統(tǒng)（DNA）。
金牌產品蛋白分析 | 技術介紹手冊 | 更新時間：2025/01/09 語言: 中文
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HiBiT蛋白標簽技術
使用HiBiT 蛋白標簽系統(tǒng)，可開發(fā)出操作簡便、靈敏度高的蛋白定量方法，來檢測蛋白豐度或定位的變化。HiBiT 系統(tǒng)簡化了活細胞中的蛋白標簽，提供了一種精簡、無抗體檢測方案，僅需使用光度計進行信號定量。HiBiT 技術憑借其測定內源性表達水平靈敏度高和僅需加入單一試劑的便利，為研究人員在功能基因和蛋白分析領域擁有了無限可能。該系統(tǒng)可用于構建新的檢測方法，通過生物發(fā)光蛋白標簽探究細胞蛋白生物學。通過對檢測方案進行優(yōu)化，以及使用多種檢測試劑，可對單一靶蛋白建立以細胞為基礎的檢測方法。檢測調控蛋白表達、蛋白穩(wěn)定性、靶向蛋白降解、受體內化、靶細胞殺傷……
金牌產品內源性生物學細胞生物學 | 技術介紹手冊 | 更新時間：2025/01/09 語言: 中文
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NanoBiT? 蛋白互補技術
蛋白質: 蛋白質相互作用(PPIs) 對細胞中的幾乎所有過程都是必不可少的，因此理解PPIs對于理解正常和疾病狀態(tài)下的細胞生物學就顯得至關重要。目前有許多方法用來描述蛋白質相互作用，使用細胞提取物或活細胞來表達潛在的目標蛋白。然而這些研究蛋白質間相互作用的傳統(tǒng)方法如Pull-down 或免疫共沉淀，并不能直接提供細胞環(huán)境中的數據。NanoBiT? 技術是一種基于Promega 最新專利螢光素酶NanoLuc? Luciferase 的二亞單元系統(tǒng)，可以定量檢測活細胞中蛋白質之間的相互作用。
商品化解決方案：NanoBiT?技術是商品化的經優(yōu)化的完整解決方案，無需自行對螢光素酶進行裁剪構建。
● 更少的位阻：NanoBiT?蛋白更小，更少的位阻現象。LgBiT 是結構穩(wěn)定的融合伴侶。
● 更強的光信號：NanoBiT? 室溫下比應用螢火蟲螢光素酶的Split Fluc技術亮100倍，37℃下亮1000倍。
● 數據誤差更?。篘anoBiT? 技術CVs更低。金牌產品活細胞檢測蛋白相互作用細胞生物學 | 技術介紹手冊 | 更新時間：2025/01/09 語言: 中文
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