使用CRISPR/Cas9 基因編輯法將報告基因或蛋白標(biāo)簽敲入感興趣的內(nèi)源位點，可以通過標(biāo)簽產(chǎn)生的光信號來便捷地研究由本地啟動子表達(dá)的蛋白質(zhì)。與過表達(dá)模型相比，帶有內(nèi)源性標(biāo)簽的蛋白質(zhì)保持了天然的表觀遺傳調(diào)控和與天然相互作用蛋白伴侶的化學(xué)計量關(guān)系，從而改進(jìn)了分析窗口，減少了人為影響，并在生理相關(guān)條件下建立了更精確的蛋白質(zhì)生物學(xué)模型。內(nèi)源性生物學(xué)實驗選擇工作流程將取決于實驗類型、實驗室資源和經(jīng)驗以及項目時間表。您可以選擇自己設(shè)計實驗，也可以選擇Promega 開發(fā)的通過CRISPR 編輯的帶有針對多種靶標(biāo)蛋白的細(xì)胞系。同時Promega 的定制開發(fā)團(tuán)隊樂意為您提供定制幫助。更多信息請瀏覽：
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