文庫化合物對 TK1, TK2, TK3 和 TK4 激酶類別影響的選擇性分析系統(tǒng)
每個(gè)系統(tǒng)包含激酶和底物組合，它們有序的置于8 連管內(nèi)，使激酶分析反應(yīng)更為迅速簡單
簡化針對相關(guān)激酶家族的活性分子和前導(dǎo)化合物進(jìn)行流線型分析，以評估其效力

輕松篩選和分析 MARK1 激酶抑制劑
生物發(fā)光法靈敏度高、動(dòng)態(tài)范圍寬、操作簡單易用，為分析先導(dǎo)化合物對激酶活性的影響提供了一種便捷的方法
激酶系統(tǒng)中包含激酶、適用于該酶的底物和反應(yīng)緩沖液
可以選擇購買不同規(guī)格的單獨(dú)激酶系統(tǒng)，或包含ADP-Glo? Kinase Assay的完整激酶檢測系統(tǒng)

非常適用于高通量篩選：簡單的“加樣 - 檢測”模式可拓展到 1536 孔板，可輕松監(jiān)測甲基轉(zhuǎn)移酶活性
可用于各種甲基轉(zhuǎn)移酶：可用于任何以 SAM 作為甲基供體的甲基轉(zhuǎn)移酶，包括 DNA, 蛋白 , RNA 和小分子甲基轉(zhuǎn)移酶
發(fā)光法，更少的假陽性結(jié)果：為了篩選應(yīng)用而優(yōu)化的發(fā)光檢測系統(tǒng)；無需擔(dān)心熒光干擾
酶用量更少：背景低，線性范圍寬，在酶濃度低的時(shí)候信噪比也佳
使用天然底物：無需使用會人為影響動(dòng)力學(xué)的修飾后的底物
靈活性更好：沒有來自檢測系統(tǒng)中的高濃度 SAM 的干擾
避免使用放射性方法：更安全，無需處理放射性垃圾

全能型PCR預(yù)混液——僅需添加模板、引物和水
直接兼容現(xiàn)有PCR反應(yīng)條件
綠色預(yù)混液：擴(kuò)增后可直接上樣凝膠電泳
無色預(yù)混液：適用于熒光或吸光度檢測（無需DNA純化）

可靠的cDNA合成系統(tǒng)，用于高靈敏的表達(dá)檢測
提供靈活形式：獨(dú)立酶制劑、完整反轉(zhuǎn)錄試劑盒，或含 Oligo(dT)/隨機(jī)引物 的預(yù)混液
精準(zhǔn)反轉(zhuǎn)錄高豐度與低豐度RNA
支持短鏈與長鏈RNA轉(zhuǎn)錄，突破復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)限制

更簡單、更一致的4-1BB生物活性檢測
根據(jù)ICH指南預(yù)認(rèn)證
基于作用機(jī)制（MOA）的測定
無需原代細(xì)胞培養(yǎng)
提供細(xì)胞增殖模型（CPM）模式

優(yōu)化翻譯以提高蛋白產(chǎn)量
蛋白產(chǎn)量可比標(biāo)準(zhǔn)裂解液反應(yīng)增加多達(dá)四倍
為方便優(yōu)化，每批Flexi^?裂解液均會提供內(nèi)源性鎂離子濃度數(shù)值
Flexi^?系統(tǒng)包含三種氨基酸混合物，為用戶提供放射性同位素標(biāo)記的選擇

Caspase 3/7活性檢測用于凋亡檢測
高靈敏度生物發(fā)光法，不受其它Caspase干擾，需要更少的細(xì)胞和更少的酶
簡單的添加-混合-檢測方案，無需樣品準(zhǔn)備?？蓴U(kuò)展至96孔、384孔和1536高通量孔板格式，可進(jìn)行批量處理
性能經(jīng)過驗(yàn)證，可靠性強(qiáng)：該試劑盒在純酶檢測和細(xì)胞檢測時(shí)都有出色的Z' 值

細(xì)胞色素P450 CYP3A4活性檢測
生物發(fā)光檢測方法具有卓越的靈敏度、極低的背景信號和寬廣的動(dòng)態(tài)范圍
發(fā)光信號的半衰期大于2小時(shí)，無需自動(dòng)進(jìn)樣器，可批量處理樣本

NanoBRET^? TE Intracellular Kinase Assay 是用于化合物與激酶的靶標(biāo)占據(jù)檢測的完整檢測系統(tǒng)
該方法是活細(xì)胞水平的相互作用檢測，使用全長激酶，超過350 種激酶載體可供選擇
可進(jìn)行化合物與靶蛋白滯留時(shí)間及親和力定量檢測，每種激酶都有對應(yīng)的操作指導(dǎo) (Application Note)
適合高通量篩選需求，兼容 96、384 孔板，多種產(chǎn)品模式提供，可根據(jù)自己的需求選擇產(chǎn)品
根據(jù)靶標(biāo)不同，有多種 Tracer 類型可供選擇；每個(gè)檢測系統(tǒng)有不同規(guī)格可選，10,000 次反應(yīng)規(guī)

通用型檢測試劑，幾乎適用于任何產(chǎn)物為 ADP 的酶的檢測
生物發(fā)光法，靈敏度高（接近放射性方法），動(dòng)態(tài)范圍寬，更加節(jié)約成本
可應(yīng)用于 384-1536 孔板的高通量操作平臺
有針對多個(gè)激酶的詳細(xì)操作說明和反應(yīng)條件數(shù)據(jù)，減少自行摸索實(shí)驗(yàn)條件消耗的時(shí)間
Promega 的金牌藥物篩選技術(shù)之一，在全球頂尖的各大制藥企業(yè)中得到廣泛認(rèn)可和使用

二抗，可與所有人類IgG亞型的重鏈和輕鏈結(jié)合
也與其他人類免疫球蛋白的輕鏈反應(yīng)
在眾多研究文章中廣泛使用并發(fā)表
即用型抗體

基于溶液的方法檢測含標(biāo)簽蛋白的蛋白質(zhì)相互作用
在30-120分鐘內(nèi)快速且靈敏地檢測蛋白質(zhì)相互作用
無需洗滌、轉(zhuǎn)移或固定步驟
試劑包括與Lumit^? LgBiT和SmBiT偶聯(lián)的抗標(biāo)簽抗體（及鏈霉親和素），標(biāo)簽包括6His、GST、DYKDDDDK（FLAG^?）、人IgG和生物素
提供對應(yīng)的應(yīng)用說明指導(dǎo)
這些試劑與Lumit^? Detection Reagent A配套使用

帶有 CRE 反應(yīng)元件的螢火蟲螢光素酶報(bào)告基因細(xì)胞系
用于對任何導(dǎo)致 CREB 活性調(diào)節(jié)的細(xì)胞反應(yīng)進(jìn)行快速的生物發(fā)光檢測

經(jīng)典金標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞活力/增值/毒性檢測方法，是進(jìn)入了各大藥廠藥物研發(fā)SOP 多年的經(jīng)典系統(tǒng)，擁有海量高分引文
僅需加入試劑的操作模式，最快10分鐘孵育檢測
高靈敏度，線性范圍寬，最低可檢測10個(gè)細(xì)胞
輕松兼容96-1536孔板及自動(dòng)化高通量篩選 (HTS)

加樣-混合-檢測模式，檢測NanoLuc^?螢光素酶
明亮的 NanoLuc^? 報(bào)告基因可用于靈敏度受限的應(yīng)用中
添加-讀取的步驟簡單，可擴(kuò)展到高通量應(yīng)用
擴(kuò)展的強(qiáng)光輸出優(yōu)化用于批量和連續(xù)處理

有效擴(kuò)增長片段DNA擴(kuò)增子
優(yōu)化的預(yù)混液，含有強(qiáng)勁擴(kuò)增性能和校對功能的耐熱型DNA聚合酶
熱啟動(dòng)預(yù)混液，可室溫配制反應(yīng)體系
優(yōu)化的組分，使產(chǎn)量，靈敏度和特異性更高

用于cDNA合成的RNA依賴性DNA聚合酶
酶濃度200u/μl

探針法實(shí)時(shí)qPCR和RT-qPCR預(yù)混液
即用型的系統(tǒng)強(qiáng)大的qPCR和RT-qPCR混合液，組分經(jīng)過優(yōu)化，配合水解探針使用。
與使用 TaqMan^?和其他探針(分子信標(biāo))的實(shí)時(shí)PCR儀的快速和標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)增方法均兼容
對大部分PCR抑制劑有抗性

測定旨在激活GITR的生物制劑的效力和穩(wěn)定性
根據(jù)ICH指南預(yù)認(rèn)證
兼容96孔和384孔板模式
提供細(xì)胞增殖模型（CPM）模式

mRNA的體外翻譯及mRNA產(chǎn)物的表征
優(yōu)化用于翻譯且為即用型
包含能量再生系統(tǒng)、tRNA混合物、血紅素、氯化鉀和醋酸鎂

在3D模型中定量檢測Caspase 3/7活性以表征細(xì)胞凋亡
簡單的“加樣-混合-檢測”方案，無需樣品準(zhǔn)備
高靈敏度生物發(fā)光法，也可擴(kuò)展至96孔和384孔板格式
可用于多種3D細(xì)胞模型，包括由超低吸附表面化學(xué)物質(zhì)產(chǎn)生的球狀體和嵌入Matrigel^?基質(zhì)的微團(tuán)

定量細(xì)胞和生物樣品中的谷胱甘肽(GSH)
采用生物發(fā)光法以及簡單的多孔板操作模式

NanoBRET^? TE Intracellular Kinase Assay 是用于化合物與激酶的靶標(biāo)占據(jù)檢測的完整檢測系統(tǒng)
該方法是活細(xì)胞水平的相互作用檢測，使用全長激酶，超過350 種激酶載體可供選擇
可進(jìn)行化合物與靶蛋白滯留時(shí)間及親和力定量檢測，每種激酶都有對應(yīng)的操作指導(dǎo) (Application Note)
適合高通量篩選需求，兼容 96、384 孔板，多種產(chǎn)品模式提供，可根據(jù)自己的需求選擇產(chǎn)品
根據(jù)靶標(biāo)不同，有多種 Tracer 類型可供選擇；每個(gè)檢測系統(tǒng)有不同規(guī)格可選，10,000 次反應(yīng)規(guī)

即用型脂質(zhì)激酶底物和檢測試劑
用于使用純化的 PI3K I 類脂質(zhì)激酶進(jìn)行篩選測定
簡單、可擴(kuò)展的“添加-讀取”檢測模式

二抗，可與所有人類IgG亞型的重鏈和輕鏈結(jié)合
在眾多研究文章中廣泛使用并發(fā)表
即用型抗體

無需洗滌的TNF-α 免疫檢測
快速的“加樣-讀數(shù)”流程，專為細(xì)胞樣本開發(fā)
生物發(fā)光法檢測，僅需發(fā)光檢測讀板儀
適用于96或384孔板高通量檢測

帶有 NFAT 反應(yīng)元件的螢火蟲螢光素酶報(bào)告基因細(xì)胞系
快速、方便地分析任何導(dǎo)致 NFAT 活性調(diào)節(jié)的細(xì)胞反應(yīng)

基于CellTiter-Glo^? ATP檢測方法，轉(zhuǎn)為3D培養(yǎng)物細(xì)胞活力檢測設(shè)計(jì)
適用于類器官、3D微球體等多種3D培養(yǎng)物
具有超強(qiáng)的滲透裂解能力，操作簡單
靈敏度更高，適合高通量培養(yǎng)
兼容如Matrige等常用3D培養(yǎng)系統(tǒng)

在活細(xì)胞中檢測NanoLuc^?發(fā)光信號
底物和緩沖液經(jīng)過優(yōu)化，可提高試劑穩(wěn)定性
用于檢測 NanoBiT^? 蛋白互補(bǔ)或 NanoLuc^? 報(bào)告基因活性
可在單個(gè)時(shí)間點(diǎn)或連續(xù)長達(dá) 2 小時(shí)的時(shí)間內(nèi)監(jiān)測發(fā)光，而不會影響細(xì)胞活力

為活細(xì)胞及完整病毒特異性PCR檢測優(yōu)化的方案
用于選擇性擴(kuò)增活細(xì)胞、細(xì)菌或病毒的核酸
替代傳統(tǒng)染料法或培養(yǎng)法的快速、簡易活性檢測方案
支持后續(xù)數(shù)字PCR（dPCR）或定量PCR（qPCR）分析
適配高通量檢測需求

測定旨在激活CD40的生物制劑的效力和穩(wěn)定性
根據(jù)ICH指南預(yù)認(rèn)證
兼容96孔和384孔板模式
提供細(xì)胞增殖模型（CPM）模式

蛋白合成組分
包含tRNA、核糖體、起始因子、延伸因子和終止因子
提取物已清除內(nèi)源性氨基酸、mRNA和植物色素，從而最小化翻譯背景

用于檢測和定量細(xì)胞中總谷胱甘肽(GSH+GSSG)、GSSG以及GSH/GSSG 比率的檢測系統(tǒng)
采用生物發(fā)光法以及簡單的多孔板操作模式

NanoBRET^? TE Intracellular Kinase Assay 是用于化合物與激酶的靶標(biāo)占據(jù)檢測的完整檢測系統(tǒng)
該方法是活細(xì)胞水平的相互作用檢測，使用全長激酶，超過350 種激酶載體可供選擇
可進(jìn)行化合物與靶蛋白滯留時(shí)間及親和力定量檢測，每種激酶都有對應(yīng)的操作指導(dǎo) (Application Note)
適合高通量篩選需求，兼容 96、384 孔板，多種產(chǎn)品模式提供，可根據(jù)自己的需求選擇產(chǎn)品
根據(jù)靶標(biāo)不同，有多種 Tracer 類型可供選擇；每個(gè)檢測系統(tǒng)有不同規(guī)格可選，10,000 次反應(yīng)規(guī)

一種均質(zhì)的非放射性的方法，用于檢測激酶反應(yīng)后溶液中ATP 的剩余含量來定量地檢測純化激酶的活性，發(fā)光信號與激酶活性的量成反比
基于多孔板的操作模式，加入單一溶液即可，可高通量篩選
三種檢測模式：ATP線性范圍至 10 μM （Kinase-Glo^?）；100μM （Kinase-Glo^? Plus） 或 500μM （Kinase-Glo^? Max）

檢測大亞基 (LgBiT)和LgBiT融合蛋白
親和純化的小鼠源單克隆抗體
用于Western blotting和免疫熒光
檢測NanoBiT^?互補(bǔ)技術(shù)中使用的LgBiT亞基

無需洗滌的IL-6免疫檢測
快速的“加樣-讀數(shù)”流程，專為細(xì)胞樣本開發(fā)
生物發(fā)光法檢測，僅需發(fā)光檢測讀板儀
適用于96或384孔板高通量檢測

帶有 NF-κB 反應(yīng)元件的螢火蟲螢光素酶報(bào)告基因細(xì)胞系
用于對任何導(dǎo)致 NF-κB 活性調(diào)節(jié)的細(xì)胞反應(yīng)進(jìn)行快速的生物發(fā)光檢測

均質(zhì)檢測培養(yǎng)細(xì)胞中活細(xì)胞數(shù)量的方法，該方法基于對 ATP 的定量以顯示具有代謝活性的細(xì)胞。
基于 CellTiter-Glo^? Assay 的原理，但是存儲方便，易于實(shí)現(xiàn)
以單一液態(tài)試劑的形式提供和經(jīng)過優(yōu)化的室溫保存穩(wěn)定性，簡化工作流程
為多孔板而設(shè)計(jì)，是進(jìn)行自動(dòng)化高通量篩選 (HTS)，細(xì)胞增殖和毒性分析的理想選擇
快速、靈敏，加入試劑并混合后，10 分鐘內(nèi)可檢測到每孔低至 15 個(gè)細(xì)胞

可在數(shù)小時(shí)或數(shù)天內(nèi)對 NanoLuc^? 或 NanoBiT^? 報(bào)告基因活性進(jìn)行活細(xì)胞檢測
增強(qiáng)的信號穩(wěn)定性，可對報(bào)告基因活性進(jìn)行更長時(shí)間的實(shí)時(shí)動(dòng)力學(xué)分析
通過測量同一樣本在一段時(shí)間內(nèi)的反應(yīng)，簡化時(shí)間進(jìn)程研究
可靈敏地檢測內(nèi)源水平的蛋白質(zhì)--無需過表達(dá)

抗抑制劑的多功能預(yù)混液（探針法qPCR/RT-qPCR）
經(jīng)測試適用于復(fù)雜樣本類型：血液、細(xì)菌、病毒、糞便、土壤、植物、食品等
支持多重PCR及快速循環(huán)，適配多數(shù)實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀
室溫配制特性適合自動(dòng)化操作與高通量檢測
可搭配 XpressAmp^? Direct擴(kuò)增試劑使用，無需樣本純化步驟

測定旨在激活CD28的生物制劑的效力和穩(wěn)定性
兼容96孔和384孔板
根據(jù)ICH指南預(yù)認(rèn)證
無需原代細(xì)胞培養(yǎng)
提供細(xì)胞增殖模型（CPM）模式

單管偶聯(lián)轉(zhuǎn)錄/翻譯系統(tǒng)
研究蛋白：蛋白、蛋白：核酸和蛋白表達(dá)相互作用
一小時(shí)內(nèi)生成蛋白，相比以往需要數(shù)天
您可以選擇啟動(dòng)子

經(jīng)典的TUNEL檢測法，檢測DNA斷裂
可對凋亡的細(xì)胞進(jìn)行檢測和定量
非放射性檢測
從培養(yǎng)細(xì)胞或FFPE組織切片中檢測凋亡

NanoBRET^? TE Intracellular Kinase Assay 是用于化合物與激酶的靶標(biāo)占據(jù)檢測的完整檢測系統(tǒng)
該方法是活細(xì)胞水平的相互作用檢測，使用全長激酶，超過350 種激酶載體可供選擇
可進(jìn)行化合物與靶蛋白滯留時(shí)間及親和力定量檢測，每種激酶都有對應(yīng)的操作指導(dǎo) (Application Note)
適合高通量篩選需求，兼容 96、384 孔板，多種產(chǎn)品模式提供，可根據(jù)自己的需求選擇產(chǎn)品
根據(jù)靶標(biāo)不同，有多種 Tracer 類型可供選擇；每個(gè)檢測系統(tǒng)有不同規(guī)格可選，10,000 次反應(yīng)規(guī)

識別Photinus pyralis螢火蟲螢光素酶的抗體
使用來自北美螢火蟲（Photinus pyralis）的61kDa重組螢光素酶生成的山羊多克隆IgG
特別針對螢火蟲螢光素酶（Photinus pyralis）
抗體不與海腎（Renilla reniformis）螢光素酶交叉反應(yīng)
抗體在含有50μg/ml慶大霉素的PBS中提供，濃度為1mg/ml

無需洗滌的IL-4免疫檢測
快速的“加樣-讀數(shù)”流程，專為細(xì)胞樣本開發(fā)
生物發(fā)光法檢測，僅需發(fā)光檢測讀板儀
適用于96或384孔板高通量檢測

改進(jìn)型合成GFP報(bào)告基因，具有更高的熒光強(qiáng)度和降低的細(xì)胞毒性
使用熒光顯微鏡、成像儀或FACS^?技術(shù)在原位可視化低水平表達(dá)
創(chuàng)建融合蛋白，用于使用標(biāo)準(zhǔn)FITC檢測的成像和定位研究
高效率轉(zhuǎn)染，用于克隆前的確證研究

非裂解性、均質(zhì)、實(shí)時(shí)、生物發(fā)光法細(xì)胞活力檢測系統(tǒng)
檢測細(xì)胞還原電位繼而反應(yīng)出細(xì)胞的代謝情況及數(shù)量
最長可在同一孔中72小時(shí)實(shí)時(shí)監(jiān)測細(xì)胞活力
節(jié)省時(shí)間、細(xì)胞培養(yǎng)和試劑成本

直接檢測聚丙烯酰胺凝膠中的 NanoLuc^? 融合蛋白
只需用試劑孵育非變性凝膠或 SDS 變性凝膠并成像
檢測時(shí)無需轉(zhuǎn)移到膜上
無需封閉或加入抗體

可方便用于實(shí)時(shí)定量PCR和RT-qPCR的預(yù)混液
基于染料的定量PCR（qPCR）或RT-qPCR即用型預(yù)混液，組分經(jīng)過優(yōu)化
與快速和標(biāo)準(zhǔn)循環(huán)方法均兼容
可耐受多種PCR抑制劑

測定旨在阻斷CD28相互作用的生物制劑的效力和穩(wěn)定性
兼容96孔和384孔板
根據(jù)ICH指南預(yù)認(rèn)證
無需原代細(xì)胞培養(yǎng)
提供細(xì)胞增殖模型（CPM）模式

在一個(gè)試管內(nèi)進(jìn)行偶聯(lián)的轉(zhuǎn)錄/翻譯反應(yīng)，用于真核無細(xì)胞蛋白表達(dá)
只需一個(gè)小時(shí)即可表達(dá)有功能的蛋白，無需進(jìn)一步純化即可使用
表達(dá)的蛋白可用于蛋白：蛋白相互作用，蛋白：核酸相互作用，蛋白修飾和更多方面的應(yīng)用
有SP6或T7兩種啟動(dòng)子系統(tǒng)供選擇

由經(jīng)典的TUNEL檢測法改良而來
簡單、快速、準(zhǔn)確地在單細(xì)胞水平下原位檢測凋亡細(xì)胞
可檢測組織切片和細(xì)胞培養(yǎng)物中的凋亡

簡單、更靈敏地生物發(fā)光檢測LDH的方法，確定細(xì)胞毒性
檢測從少量細(xì)胞，包括3D細(xì)胞模型，釋放的LDH
可在同一個(gè)孔進(jìn)行多時(shí)間點(diǎn)取樣檢測
可與其它細(xì)胞檢測法進(jìn)行多重檢測，每孔可得到更多數(shù)據(jù)

NanoBRET^? TE Intracellular Kinase Assay 是用于化合物與激酶的靶標(biāo)占據(jù)檢測的完整檢測系統(tǒng)
該方法是活細(xì)胞水平的相互作用檢測，使用全長激酶，超過350 種激酶載體可供選擇
可進(jìn)行化合物與靶蛋白滯留時(shí)間及親和力定量檢測，每種激酶都有對應(yīng)的操作指導(dǎo) (Application Note)
適合高通量篩選需求，兼容 96、384 孔板，多種產(chǎn)品模式提供，可根據(jù)自己的需求選擇產(chǎn)品
根據(jù)靶標(biāo)不同，有多種 Tracer 類型可供選擇；每個(gè)檢測系統(tǒng)有不同規(guī)格可選，10,000 次反應(yīng)規(guī)

二抗，可與所有小鼠IgG亞型的重鏈和輕鏈結(jié)合
在眾多研究文章中廣泛使用并發(fā)表
即用型抗體

無需洗滌的IL-2免疫檢測
快速的“加樣-讀數(shù)”流程，專為細(xì)胞樣本開發(fā)
生物發(fā)光法檢測，僅需發(fā)光檢測讀板儀
適用于96或384孔板高通量檢測

用于核受體結(jié)合的載體，使用識別序列或單雜交分析技術(shù)
使用pFN26 (BIND) hRluc-neo Flexi^?載體創(chuàng)建核受體的配體結(jié)合域融合蛋白，并與pGL4.35[luc2P/9XGAL4UAS/Hygro]報(bào)告基因載體一起使用
在pGL4.36[luc2P/MMTV/Hygro]載體中，利用小鼠乳腺腫瘤病毒長末端重復(fù)序列評估雄激素或糖皮質(zhì)激素反應(yīng)
雌激素受體配體結(jié)合域（pBIND-ERα）和糖皮質(zhì)激素受體配體結(jié)合域（pBIND-GR）已建立即用型克隆

超靈敏檢測單個(gè)樣品中的螢火蟲和 NanoLuc^? 螢光素酶活性
低表達(dá)水平時(shí)靈敏度更高
可選擇螢火蟲或 NanoLuc^? 螢光素酶作為主報(bào)告基因
試劑穩(wěn)定性的提高為檢測設(shè)計(jì)帶來了更大的靈活性

測定旨在激活OX40的生物制劑的效力和穩(wěn)定性
根據(jù)ICH指南預(yù)認(rèn)證
兼容96孔和384孔板模式
提供細(xì)胞增殖模型（CPM）模式

從PCR模板進(jìn)行最佳蛋白表達(dá)的偶聯(lián)轉(zhuǎn)錄/翻譯系統(tǒng)
直接從PCR產(chǎn)物表達(dá)蛋白，無需純化
與線性模板的標(biāo)準(zhǔn)翻譯反應(yīng)相比，蛋白產(chǎn)量高達(dá)5倍
包含重組RNasin^?核糖核酸酶抑制劑

放射性細(xì)胞毒性檢測的更優(yōu)比色法替代品
檢測細(xì)胞毒性指標(biāo) LDH 的釋放量
可適用96 孔讀板儀進(jìn)行檢測
經(jīng)典方法，擁有海量引文

NanoBRET^? TE Intracellular Kinase Assay 是用于化合物與激酶的靶標(biāo)占據(jù)檢測的完整檢測系統(tǒng)
該方法是活細(xì)胞水平的相互作用檢測，使用全長激酶，超過350 種激酶載體可供選擇
可進(jìn)行化合物與靶蛋白滯留時(shí)間及親和力定量檢測，每種激酶都有對應(yīng)的操作指導(dǎo) (Application Note)
適合高通量篩選需求，兼容 96、384 孔板，多種產(chǎn)品模式提供，可根據(jù)自己的需求選擇產(chǎn)品
根據(jù)靶標(biāo)不同，有多種 Tracer 類型可供選擇；每個(gè)檢測系統(tǒng)有不同規(guī)格可選，10,000 次反應(yīng)規(guī)

二抗，可與所有小鼠IgG亞型的重鏈和輕鏈結(jié)合
在眾多研究文章中廣泛使用并發(fā)表
即用型抗體

免洗的免疫分析法測定細(xì)胞中IL-1β
快速的“加樣-讀數(shù)”流程，專為細(xì)胞樣本開發(fā)
生物發(fā)光法檢測，僅需一臺標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)光檢測讀板儀
適用于96或384孔板高通量檢測

用于與NanoLuc^?螢光素酶報(bào)告基因的N端或C端融合
使用Flexi^?載體系統(tǒng)插入感興趣的蛋白
選擇N端或C端的NanoLuc^?融合和抗生素抗性（氨芐青霉素或卡那霉素）
明亮的NanoLuc^?報(bào)告基因允許融合蛋白以內(nèi)源水平表達(dá)，從而獲得更生理相關(guān)的結(jié)果。

超靈敏檢測單個(gè)樣品中的螢火蟲和 NanoLuc^? 螢光素酶活性
低表達(dá)水平時(shí)靈敏度更高
可選擇螢火蟲或 NanoLuc^? 螢光素酶作為主報(bào)告基因
試劑穩(wěn)定性的提高為檢測設(shè)計(jì)帶來了更大的靈活性

測定旨在阻斷TIM-3相互作用的生物制劑的效力和穩(wěn)定性
與Bio-Glo-NL?螢光素酶報(bào)告基因檢測系統(tǒng)配套使用
兼容96孔和384孔板模式
無需原代細(xì)胞培養(yǎng)
提供細(xì)胞增殖模型（CPM）模式

單管偶聯(lián)轉(zhuǎn)錄/翻譯系統(tǒng)
比標(biāo)準(zhǔn)小麥胚系統(tǒng)多產(chǎn)生2-6倍的蛋白
在1.5小時(shí)內(nèi)從線性化DNA產(chǎn)生蛋白
您可以選擇啟動(dòng)子

專利熒光染料結(jié)合DNA雙鏈，對細(xì)胞無毒性作用
檢測由于細(xì)胞死亡引起的細(xì)胞膜完整性變化
可選擇終點(diǎn)法或在長達(dá)72小時(shí)實(shí)時(shí)監(jiān)測細(xì)胞毒性
可以與其他細(xì)胞健康檢測試劑盒多重疊加使用

NanoBRET^? TE Intracellular Kinase Assay 是用于化合物與激酶的靶標(biāo)占據(jù)檢測的完整檢測系統(tǒng)
該方法是活細(xì)胞水平的相互作用檢測，使用全長激酶，超過350 種激酶載體可供選擇
可進(jìn)行化合物與靶蛋白滯留時(shí)間及親和力定量檢測，每種激酶都有對應(yīng)的操作指導(dǎo) (Application Note)
適合高通量篩選需求，兼容 96、384 孔板，多種產(chǎn)品模式提供，可根據(jù)自己的需求選擇產(chǎn)品
根據(jù)靶標(biāo)不同，有多種 Tracer 類型可供選擇；每個(gè)檢測系統(tǒng)有不同規(guī)格可選，10,000 次反應(yīng)規(guī)

檢測NanoLuc^?螢光素酶和NanoLuc^?融合蛋白
親和純化的小鼠源單克隆抗體
用于Western blotting和免疫熒光

無需洗滌的IL-10免疫檢測
快速的“加樣-讀數(shù)”流程，專為細(xì)胞樣本開發(fā)
生物發(fā)光法檢測，僅需發(fā)光檢測讀板儀
適用于96或384孔板高通量檢測

缺乏啟動(dòng)子的報(bào)告基因載體，并提供不同報(bào)告基因蛋白穩(wěn)定性
設(shè)計(jì)用于克隆潛在的啟動(dòng)子元件，以研究基因轉(zhuǎn)錄控制區(qū)域
提供三種工程化的螢火蟲螢光素酶基因：luc2、luc2P或luc2CP

測定旨在阻斷TIGIT/CD155相互作用的生物制劑的效力和穩(wěn)定性
根據(jù)ICH指南預(yù)認(rèn)證
兼容96孔和384孔板模式
無需原代細(xì)胞培養(yǎng)
提供細(xì)胞增殖模型（CPM）模式

僅需兩小時(shí)即可偶聯(lián)轉(zhuǎn)錄/翻譯獲得可溶性全長蛋白
快速從質(zhì)?；騊CR生成的模板表達(dá)可溶性全長蛋白
比其他無細(xì)胞系統(tǒng)產(chǎn)生多10-20倍的蛋白（10-100μg/ml）

NanoBRET^? TE Intracellular Kinase Assay 是用于化合物與激酶的靶標(biāo)占據(jù)檢測的完整檢測系統(tǒng)
該方法是活細(xì)胞水平的相互作用檢測，使用全長激酶，超過350 種激酶載體可供選擇
可進(jìn)行化合物與靶蛋白滯留時(shí)間及親和力定量檢測，每種激酶都有對應(yīng)的操作指導(dǎo) (Application Note)
適合高通量篩選需求，兼容 96、384 孔板，多種產(chǎn)品模式提供，可根據(jù)自己的需求選擇產(chǎn)品
根據(jù)靶標(biāo)不同，有多種 Tracer 類型可供選擇；每個(gè)檢測系統(tǒng)有不同規(guī)格可選，10,000 次反應(yīng)規(guī)

二抗，與兔IgG的重鏈反應(yīng)
在眾多研究文章中廣泛使用并發(fā)表
即用型抗體

無需洗滌的IFN-γ免疫檢測
快速的“加樣-讀數(shù)”流程，專為細(xì)胞樣本開發(fā)
生物發(fā)光法檢測，僅需發(fā)光檢測讀板儀
適用于96或384孔板高通量檢測

在雙報(bào)告基因檢測中作為對照共轉(zhuǎn)染入細(xì)胞的載體
共轉(zhuǎn)染入細(xì)胞，其中Renilla或NanoLuc^?螢光素酶作為實(shí)驗(yàn)報(bào)告基因
SV40、PGK和TK啟動(dòng)子選項(xiàng)提供不同表達(dá)水平，適合大多數(shù)雙報(bào)告基因檢測

一步法即用型（單一溶液）MTS 細(xì)胞活力檢測試劑
無需去除培養(yǎng)基，可隨時(shí)觀察顯色變化，無需有機(jī)溶劑甲臜可直接溶于培養(yǎng)基
非終點(diǎn)法，若顯色不完全可繼續(xù)顯色，黃色液體加入后易分辨
使用普通酶標(biāo)儀即可，靈敏度好，可用于高通量操作

用于表征免疫調(diào)節(jié)抗體的免疫檢查點(diǎn)生物活性檢測
根據(jù)ICH指南預(yù)認(rèn)證
兼容96孔和384孔板模式
無需原代細(xì)胞培養(yǎng)
提供細(xì)胞增殖模型（CPM）模式

簡化帶有T7啟動(dòng)子的質(zhì)?；颚溯d體中克隆DNA的轉(zhuǎn)錄/翻譯
一小時(shí)內(nèi)可表達(dá)高達(dá)500μg/ml的蛋白
通過考馬斯亮藍(lán)^?染色或熒光或生物素標(biāo)記靈活檢測表達(dá)蛋白

定量檢測活細(xì)胞中 RAS 突變體的化合物親和力和靶標(biāo)占有率
跨多種 RAS 變異體（包括 KRAS、HRAS 及熱點(diǎn)突變體）分析化合物的選擇性
方便即用的檢測方法，采用簡單的“添加-讀取”的工作流程
NanoBRET^?TE Intracellular RAS Assay 基于NanoBiT^?的原理，該系統(tǒng)使用獨(dú)特的SmBiT(q)肽，使NanoBiT^?螢光素酶對Extracellular NanoLuc^? Inhibitor敏感，允許這種抑制劑消除來自受損細(xì)胞和細(xì)胞碎片產(chǎn)生的信號，以確保 NanoBRET

二抗，可與所有兔IgG亞型的重鏈和輕鏈結(jié)合
在眾多研究文章中廣泛使用并發(fā)表
即用型抗體

均質(zhì)型檢測：基于溶液的檢測，無需洗滌和轉(zhuǎn)移模式
檢測快速：簡單的“加樣- 混合- 讀數(shù)”，只需40-90分鐘可完成檢測，不需要上清樣品處理
線性范圍寬：基于生物發(fā)光法的檢測，更寬的動(dòng)態(tài)范圍和較大的檢測窗口，不需要稀釋樣品
適合高通量：在96 或384 孔板中少量樣品即可完成高通量檢測

無啟動(dòng)子的報(bào)告基因載體，提供不同報(bào)告基因蛋白穩(wěn)定性和潮霉素抗性
設(shè)計(jì)用于克隆潛在的啟動(dòng)子元件，以研究基因轉(zhuǎn)錄控制區(qū)域
提供三種工程化的螢火蟲螢光素酶基因：luc2、luc2P或luc2CP
使用潮霉素篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞

測定旨在阻斷免疫檢查點(diǎn)信號的生物制劑的效力和穩(wěn)定性
根據(jù)ICH指南預(yù)認(rèn)證
兼容96孔和384孔板模式
無需原代細(xì)胞培養(yǎng)
提供細(xì)胞增殖模型（CPM）模式