用于體外定性檢測女性宮頸分泌物樣本中的高危型人乳頭瘤病毒（14 個型）核酸（HPV DNA）。包括 HPV-16，-18，-31，-33，-35，-39，-45，-51，-52，-56，-58，-59，-66 和-68 型。
最低檢測限可達(dá)到 50copies/ul。
采用企業(yè)陰、陽性參考品對試劑盒進(jìn)行檢測，符合率為 100%。
試劑盒的批內(nèi)和批間的精密度 Ct 值的變異系數(shù)均小于 5%。
特異性高，本試劑盒經(jīng)實驗證明不會與臨床常見其他各類病原體產(chǎn)生交叉反應(yīng)，同時，內(nèi)源性干擾因子粘蛋白對檢測無影響。
上海普洛麥格生物產(chǎn)品有限公司生產(chǎn)

檢測范圍：全分型（5管）檢測WHO指定的14 種高危型HPV，包括HPV-16，-18，-31，-33，-35，-39，-45，-51，-52，-56，-58，-59，-66和-68型
內(nèi)參基因：每管均設(shè)置有β-珠蛋白基因（HBB）作為內(nèi)參，對樣本采集、DNA提取及擴(kuò)增全程監(jiān)控，避免假陰性結(jié)果。
防污染系統(tǒng)：PCR反應(yīng)體系中配有dUTP/UNG酶防污染系統(tǒng)，可抵抗實驗室PCR產(chǎn)物污染。
精密度：使用50μl的反應(yīng)體系，結(jié)果更穩(wěn)定，批內(nèi)和批間Ct值變異系數(shù)＜5%。