經(jīng)典金標準細胞活力/增值/毒性檢測方法，是進入了各大藥廠藥物研發(fā)SOP 多年的經(jīng)典系統(tǒng)，擁有海量高分引文
僅需加入試劑的操作模式，最快10分鐘孵育檢測
高靈敏度，線性范圍寬，最低可檢測10個細胞
輕松兼容96-1536孔板及自動化高通量篩選 (HTS)

均質(zhì)檢測培養(yǎng)細胞中活細胞數(shù)量的方法，該方法基于對 ATP 的定量以顯示具有代謝活性的細胞。
基于 CellTiter-Glo^? Assay 的原理，但是存儲方便，易于實現(xiàn)
以單一液態(tài)試劑的形式提供和經(jīng)過優(yōu)化的室溫保存穩(wěn)定性，簡化工作流程
為多孔板而設(shè)計，是進行自動化高通量篩選 (HTS)，細胞增殖和毒性分析的理想選擇
快速、靈敏，加入試劑并混合后，10 分鐘內(nèi)可檢測到每孔低至 15 個細胞

基于CellTiter-Glo^? ATP檢測方法，轉(zhuǎn)為3D培養(yǎng)物細胞活力檢測設(shè)計
適用于類器官、3D微球體等多種3D培養(yǎng)物
具有超強的滲透裂解能力，操作簡單
靈敏度更高，適合高通量培養(yǎng)
兼容如Matrige等常用3D培養(yǎng)系統(tǒng)

基于多孔板檢測的實時凋亡檢測
無需裂解，可實時監(jiān)測凋亡進程中的磷脂酰絲氨酸(PS) 從膜內(nèi)到膜外的外翻
無需洗滌，直接“加樣-讀數(shù)”，可對一個孔進行多次檢測
兼容高通量篩選應(yīng)用

可測定FcγRIIIa（V158）功能的、基于作用機制（MOA）的生物活性檢測方法
提供細胞增殖(CPM)模式

測定通過FcγRs結(jié)合并激活A(yù)DCP的生物制劑的效力和穩(wěn)定性
根據(jù)ICH指南預(yù)認證
可用于96孔和384孔板模式
無需原代細胞培養(yǎng)
提供細胞擴增模型（CPM）模式

通過死細胞蛋白酶釋放監(jiān)測細胞膜完整性喪失導致的細胞毒性
簡單的操作流程，單一試劑，15min孵育即可
生物發(fā)光法，靈敏度高，10個死細胞即可檢測
可以將檢測數(shù)據(jù)對細胞數(shù)進行歸一化處理，與其他細胞活力檢測方法具有極好的相關(guān)性

用于檢測Fc蛋白（包括抗體）與新生兒Fc受體的結(jié)合
無需洗滌和轉(zhuǎn)移：簡單的“加樣-混合-讀數(shù)”模式
1小時內(nèi)完成檢測
可擴展性，且兼容高通量：可在 96孔或384孔板操作

簡化抗體片段化和表征
高度特異性的IgG切割
快速生成高純度的片段

與NanoBRET^? TE Intracellular RAS Assay 一起使用
利用NanoBiT^?技術(shù)，其中的小亞基SmBiT(q) 與 RAS 蛋白的融合表達載體

從Elizabethkingia miricola克隆的重組糖苷酶
用于確定蛋白質(zhì)的糖基化狀態(tài)和位置
從N-糖基化糖蛋白的內(nèi)層GlcNAc和天冬酰胺之間切割N-糖鏈
不會移除植物糖蛋白上的糖鏈
供應(yīng)濃度為10u/μl

在蛋白樣本制備過程中抑制人為的脫酰胺和二硫鍵交換(Disulfide Bond Scrambling)
可在4.5-5小時內(nèi)完成蛋白樣本制備
高度可重復(fù)性的蛋白消化結(jié)果
可用于還原性蛋白和非還原性蛋白消化

轉(zhuǎn)染即用型激酶融合表達載體，用于表達與 NanoLuc^? 螢光素酶融合的全長 MAP4K2 激酶
與 NanoBRET^? TE Intracellular Kinase Assay 配合使用，可檢測活細胞中的激酶靶點相互作用
基因名稱：MAP4K2
貼壁檢測模式 (ADH) 推薦使用：NanoBRET? TE Intracellular Kinase Assay, K-10
非結(jié)合表面模式 (NBS) 推薦使用：NanoBRET? TE Intracellular Kinase Assay, K-5

水解天冬氨酸殘基(Asp)和谷氨酸殘基 (Glu)N末端的肽鍵
當 pH范圍在4.0-9.0 時，Asp-N的活性最佳
該測序級蛋白酶可以單獨使用，也可以與其它蛋白酶一起使用
適合于溶液或凝膠中的消化反應(yīng)

轉(zhuǎn)染即用型激酶融合表達載體，用于表達與 NanoLuc^? 螢光素酶融合的全長 Aurora C 激酶
與 NanoBRET^? TE Intracellular Kinase Assay 配合使用，可檢測活細胞中的激酶靶點相互作用
基因名稱：AURKC
貼壁檢測模式 (ADH) 推薦使用：NanoBRET? TE Intracellular Kinase Assay, K-10
非結(jié)合表面模式 (NBS) 推薦使用：NanoBRET? TE Intracellular Kinase Assay, K-5

絲氨酸蛋白酶，切割Tyr、Phe和Trp的C末端
在pH 7.0–9.0具有最佳活性
單獨使用或與其他蛋白酶一起用于肽圖譜、肽質(zhì)量指紋圖譜、MS/MS譜圖匹配
用于溶液中或凝膠中的消化反應(yīng)

在天冬氨酸或谷氨酸殘基的C末端切割
當pH在4–9時具有最佳活性
銨鹽和磷酸鹽緩沖液可能影響切割；詳見產(chǎn)品信息
適用于溶液消化；不推薦用于凝膠內(nèi)消化

切割Phe、Leu、Tyr、Trp的C末端
在pH 1.0–3.0具有最適活性
用于肽圖譜、蛋白質(zhì)鑒定、翻譯后修飾表征

針對脯氨酸和丙氨酸的新的位點特異性內(nèi)切蛋白酶
主要切割脯氨酸和丙氨酸殘基的C末端
在酸性pH（1–5.5）下有活性，pH最佳約為1.5
1–2小時的短消化時間

最大特異性和穩(wěn)定性的胰蛋白酶
賴氨酸殘基通過還原甲基化修飾，產(chǎn)生高活性和穩(wěn)定的胰蛋白酶
提供凍干形式；另有冷凍溶液形式提供
被數(shù)千篇論文引用

重組胰蛋白酶，用于最準確的生物治療蛋白表征和特殊蛋白質(zhì)組學應(yīng)用
不含常見于蛋白質(zhì)組學和質(zhì)譜級胰蛋白酶中的胰凝乳蛋白酶活性
具有卓越的自體蛋白水解抗性
適用于任何現(xiàn)有的胰蛋白酶實驗方案
出色的批間重復(fù)性
不含污染性動物蛋白

由Trypsin Gold和rLys-C混合制成，改善溶液中蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)混合物的消化
非變性條件下標準過夜消化
肽段易復(fù)性，增強蛋白定量，改善實驗結(jié)果重復(fù)性
對胰蛋白酶抑制劑污染更耐受