在雙報告基因檢測中作為對照共轉(zhuǎn)染入細(xì)胞的載體
共轉(zhuǎn)染入細(xì)胞，其中Renilla或NanoLuc^?螢光素酶作為實驗報告基因
SV40、PGK和TK啟動子選項提供不同表達(dá)水平，適合大多數(shù)雙報告基因檢測

含有NanoLuc^?螢光素酶的載體，由哺乳動物啟動子驅(qū)動表達(dá)
多種啟動子選項（CMV、TK和PGK）可供選擇，以在您的實驗系統(tǒng)中獲得適當(dāng)水平的對照報告基因。
與實驗性螢火蟲螢光素酶載體共轉(zhuǎn)染，作為標(biāo)準(zhǔn)化對照。
在雙報告基因?qū)嶒炛惺褂肗ano-Glo^? Dual-Luciferase^? Reporter（NanoDLR?）檢測系統(tǒng)進(jìn)行信號測量

使用CMV啟動子表達(dá)NanoLuc^?螢光素酶的載體
用作NanoLuc^?融合載體的對照載體
包含一個優(yōu)化的NanoLuc^?螢光素酶基因，編碼的報告基因蛋白具有更短的半衰期（NlucP）
潮霉素抗性篩選標(biāo)記意味著可以選擇進(jìn)行瞬時轉(zhuǎn)染或生成穩(wěn)定細(xì)胞系

通過在螢火蟲螢光素酶基因3'端插入microRNA靶位點來評估m(xù)icroRNA活性：
- 報告基因活性與microRNA活性相關(guān)聯(lián)。
- 優(yōu)化的luc2報告基因提供最高表達(dá)水平，而Renilla螢光素酶基因提供標(biāo)準(zhǔn)化。
- 中等強(qiáng)度的PGK啟動子提供了與強(qiáng)啟動子不可能的生物學(xué)相關(guān)分析。