純化的DNA- 依賴的蛋白激酶 (DNA-PK)， 可用于 DNA 結合蛋白磷酸化研究
在體外磷酸化幾種 DNA 結合蛋白，包括 p53、SV40 大 T 抗原和多種轉錄因子

用于蛋白質磷酸化和信號轉導研究的純化激酶
從表達牛 PKA 催化亞基的重組大腸桿菌中純化；純度90%
以 1.5–3 mg/ml 的濃度提供

輕松篩選和分析 DNA-PK 激酶抑制劑
生物發(fā)光法靈敏度高、動態(tài)范圍寬、操作簡單易用，為分析先導化合物對激酶活性的影響提供了一種便捷的方法
激酶系統中包含激酶、適用于該酶的底物和反應緩沖液
可以選擇購買不同規(guī)格的單獨激酶系統，或包含ADP-Glo? Kinase Assay的完整激酶檢測系統

通用型檢測試劑，幾乎適用于任何產物為 ADP 的酶的檢測
生物發(fā)光法，靈敏度高（接近放射性方法），動態(tài)范圍寬，更加節(jié)約成本
可應用于 384-1536 孔板的高通量操作平臺
有針對多個激酶的詳細操作說明和反應條件數據，減少自行摸索實驗條件消耗的時間
Promega 的金牌藥物篩選技術之一，在全球頂尖的各大制藥企業(yè)中得到廣泛認可和使用

一種均質的非放射性的方法，用于檢測激酶反應后溶液中ATP 的剩余含量來定量地檢測純化激酶的活性，發(fā)光信號與激酶活性的量成反比
基于多孔板的操作模式，加入單一溶液即可，可高通量篩選
三種檢測模式：ATP線性范圍至 10 μM （Kinase-Glo^?）；100μM （Kinase-Glo^? Plus） 或 500μM （Kinase-Glo^? Max）

轉染即用型激酶融合表達載體，用于表達與 NanoLuc^? 螢光素酶融合的全長 NEK11 激酶
與 NanoBRET^? TE Intracellular Kinase Assay 配合使用，可檢測活細胞中的激酶靶點相互作用
基因名稱：NEK11
貼壁檢測模式 (ADH) 推薦使用：NanoBRET? TE Intracellular Kinase Assay, K-10