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產(chǎn)品技術介紹手冊
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抗體表征工具Promega 可提供多種抗體表征分析工具組合,用于抗體純化、肽譜分析、糖基化及翻譯后修飾的分析等,且久經(jīng)驗證,推動藥物研發(fā)的整個進程。另外還提供抗體生產(chǎn)過程中殘留物的檢測。
分類:大分子藥物研發(fā)
上傳時間:2024年12月06日
資料性質(zhì):技術介紹手冊
語言:中文
文件大?。?/span>2.2M
資料相關產(chǎn)品
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Magne? Protein G and Magne? Protein A Beads
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G8781, G8782, G8783, G7471, G7472, G7473
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Magne? Protein G and Magne? Protein A Beads
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高特異性、高容量磁性親和珠用于抗體捕獲
結合容量>25mg/ml,取決于抗體種類和亞型
通過卓越的磁性特性最小化純化損失并提高樣品通量G8781,G8782,G8783,G7471,G7472,G7473
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NanoLuc?-DYRK1A Fusion Vector
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轉染即用型激酶融合表達載體,用于表達與 NanoLuc? 螢光素酶融合的全長 DYRK1A 激酶
與 NanoBRET? TE Intracellular Kinase Assay 配合使用,可檢測活細胞中的激酶靶點相互作用
基因名稱:DYRK1A
貼壁檢測模式 (ADH) 推薦使用:NanoBRET? TE Intracellular Kinase Assay, K-10NV3031
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IdeS protease and IdeZ protease
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V7511,V7515,V8341,V8345
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IdeS protease and IdeZ protease
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簡化抗體片段化和表征
高度特異性的IgG切割
快速生成高純度的片段V7511,V7515,V8341,V8345
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Trypsin Platinum, Mass Spectrometry Grade
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VA9000
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Trypsin Platinum, Mass Spectrometry Grade
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重組胰蛋白酶,用于最準確的生物治療蛋白表征和特殊蛋白質(zhì)組學應用
不含常見于蛋白質(zhì)組學和質(zhì)譜級胰蛋白酶中的胰凝乳蛋白酶活性
具有卓越的自體蛋白水解抗性
適用于任何現(xiàn)有的胰蛋白酶實驗方案
出色的批間重復性
不含污染性動物蛋白VA9000
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ProAlanase, Mass Spec Grade
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VA2161,VA2171
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ProAlanase, Mass Spec Grade
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針對脯氨酸和丙氨酸的新的位點特異性內(nèi)切蛋白酶
主要切割脯氨酸和丙氨酸殘基的C末端
在酸性pH(1–5.5)下有活性,pH最佳約為1.5
1–2小時的短消化時間VA2161,VA2171
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Recombinant AspN, Mass Spec Grade
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VA1160
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Recombinant AspN, Mass Spec Grade
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水解天冬氨酸殘基N末端的肽鍵
比天然Asp-N更經(jīng)濟的替代品
更大體積(5倍更多的蛋白酶)以實現(xiàn)更一致的重懸效果
用于復雜的蛋白質(zhì)組學分析和純化蛋白的肽圖譜分析VA1160
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rLys-C, Mass Spec Grade
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V1671
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NanoLuc?-MAPK3 Fusion Vector
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轉染即用型激酶融合表達載體,用于表達與 NanoLuc? 螢光素酶融合的全長 ERK1 激酶
與 NanoBRET? TE Intracellular Kinase Assay 配合使用,可檢測活細胞中的激酶靶點相互作用
基因名稱:MAPK3
非結合表面模式 (NBS) 推薦使用:NanoBRET? TE Intracellular Kinase Assay, K-5NV1671
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rLys-C, Mass Spec Grade
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重組Lys-C在賴氨酸的C末端切割
當pH范圍為8–9時,具有最佳活性
在8M尿素等變性條件下保持活性
供應形式為凍干粉V1671
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AccuMAP? Low pH Protein Digestion Kit
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VA1040,VA1050
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AccuMAP? Low pH Protein Digestion Kit
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在蛋白樣本制備過程中抑制人為的脫酰胺和二硫鍵交換(Disulfide Bond Scrambling)
可在4.5-5小時內(nèi)完成蛋白樣本制備
高度可重復性的蛋白消化結果
可用于還原性蛋白和非還原性蛋白消化VA1040,VA1050
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PNGase F
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V4831
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PNGase F
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V4831
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SmBiT(q) Fusion Vectors (RAS)
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與NanoBRET? TE Intracellular RAS Assay 一起使用
利用NanoBiT?技術,其中的小亞基SmBiT(q) 與 RAS 蛋白的融合表達載體NV4571,NV4591,NV4611,NV4631,NV4651,NV4671,NV4691,NV4711,NV4731,NV4751,NV4771,NV4791,NV4811,NV4831,NV4851,
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PNGase F
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從Elizabethkingia miricola克隆的重組糖苷酶
用于確定蛋白質(zhì)的糖基化狀態(tài)和位置
從N-糖基化糖蛋白的內(nèi)層GlcNAc和天冬酰胺之間切割N-糖鏈
不會移除植物糖蛋白上的糖鏈
供應濃度為10u/μlV4831
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Endoglycosidase H
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V4871,V4875
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Endoglycosidase H
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V4871,V4875
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SmBiT(q) Fusion Vectors (RAF)
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與NanoBRET? TE Intracellular RAF Dimer Assays 一起使用
利用NanoBiT?技術,其中的小亞基SmBiT(q) 與RAF蛋白的融合表達載體NV4861,NV4871,NV4921,NV4891
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Endoglycosidase H
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表征蛋白質(zhì)糖基化
監(jiān)測蛋白質(zhì)轉運
表征糖鏈的位置和結構
不切割復雜糖鏈
供應濃度為500u/μlV4871,V4875
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Fetuin
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V4961
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Fetuin
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帶有O-和N-糖基化位點的糖蛋白
PNGase F和EndoH活性監(jiān)測的去糖基化底物對照
提供的濃度為10mg/mlV4961
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ISOQUANT? Isoaspartate Detection Ki
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蛋白質(zhì)及多肽中異天冬氨酸殘基的定量檢測
監(jiān)測蛋白質(zhì)在儲存和生產(chǎn)過程中的脫酰胺反應
環(huán)境和工業(yè)應用MA1010
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