抗體依賴性細(xì)胞吞噬（ADCP）是抗體免疫療法的重要作用機(jī)制（MOA）。ADCP 受包括 SIRPα 和 CD47 在內(nèi)的復(fù)雜檢查點網(wǎng)絡(luò)調(diào)控，有助于清除異常或感染細(xì)胞，同時保護(hù)健康組織。盡管 SIRPα/CD47 檢查點具有重要的生理作用，但它也會導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的免疫逃逸，其中許多腫瘤細(xì)胞過度表達(dá) CD47，從而逃避吞噬作用。抑制 SIRPα/CD47 相互作用的生物制劑能增強(qiáng)體外對腫瘤細(xì)胞的吞噬作用，并顯示出良好的療效。目前評估 SIRPα/CD47 檢查點抑制劑活性的方法依賴于原代單核細(xì)胞衍生巨噬細(xì)胞和直接檢測吞噬作用。由于依賴于供體細(xì)胞、復(fù)雜的檢測方案和不合格的檢測試劑，這些檢測方法費時費力且可變性高。因此，這些檢測很難在質(zhì)量受控的環(huán)境中進(jìn)行。SIRPα/CD47 阻斷生物檢測法是一種基于生物發(fā)光報告細(xì)胞的檢測法，用于檢測與 SIRPα 和 CD47 結(jié)合并阻斷其相互作用的 Fc 沉默或 Fc 缺失配體和抗體的效力和穩(wěn)定性。對于 Fc 功能抑制劑，我們建議使用SIRP α α/CD47 Blockade Bioassays，F(xiàn)c 依賴性。