Uracil-DNA Glycosylase（UDG）來源于大腸桿菌重組克隆表達。分子量為25kDa，可催化含尿嘧啶的單鏈和雙鏈DNA 釋放游離尿嘧啶
它對RNA 無活性，主要應(yīng)用于PCR擴增產(chǎn)物的防污染
它的作用原理基于：如果在PCR 反應(yīng)中以dUTP替代dTTP 摻入DNA 中，形成了含dU 堿基的PCR擴增產(chǎn)物， 該酶能選擇性斷裂單鏈和雙鏈DNA中U基的糖苷鍵，降解該PCR擴增產(chǎn)物

Taq DNA聚合酶來源于Thermus aquaticus株YT1
Taq DNA聚合酶是一種熱穩(wěn)定酶，可以在74℃催化DNA的復制，其在95℃的半衰期為40分鐘。在鎂離子存在下，Taq DNA聚合酶沿5’→3’方向催化核苷酸的聚合形成雙鏈DNA
通過氨基序列計算推測其分子量為94KDa，其同時還具有5’→3’外切核酸酶活性
Taq DNA聚合酶推薦用于PCR反應(yīng)和在高溫下的引物延伸
Taq DNA 聚合酶 10X 反應(yīng)緩沖液中不含鎂離子，產(chǎn)品中提供一管獨立的25mM 氯化鎂溶液。

Taq DNA聚合酶來源于Thermus aquaticus株YT1
Taq DNA聚合酶是一種熱穩(wěn)定酶，可以在74℃催化DNA 的復制，其在95℃的半衰期為40分鐘。在鎂離子存在下，Taq DNA聚合酶沿5’→3’方向催化核苷酸的聚合形成雙鏈DNA
通過氨基酸序列計算推測其分子量為94KDa，其同時還具有5’→3’外切核酸酶活性
Taq DNA聚合酶推薦用于PCR反應(yīng)和在高溫下的引物延伸
Taq DNA 聚合酶 10 X 緩沖液中已含 15mM MgCl2

Eastep^? qPCR Master Mix 是采用SYBR Green I 嵌合熒光法進行Real-Time PCR 的專用試劑
本產(chǎn)品為2x預混液，主要成份包含熱啟動酶、MgCl2、dNTP、專利的反應(yīng)緩沖液，低濃度的CXR（Carboxy-X-rhodamine) 參比熒光染料 (性質(zhì)與ROX相同)和SYBR Green I 嵌合染料，另外獨立包裝的100xCXR，可用于高濃度參比熒光染料的儀器
本產(chǎn)品可用于基因定量，尤其適合低拷貝基因的檢測

Eastep^? RT Master Mix 是用于從 Total RNA 或 Poly(A+) RNA 合成第一鏈 cDNA 的預混液反轉(zhuǎn)錄試劑。
主要成分包括 M-MLV、MgCl2、dNTP、Oligo(dT)15 Primers、Random Primers、RNase inhibitor、5 x gDNA Remover Mix 和反應(yīng)緩沖液，只需添加模板 RNA 和無核酸酶水即可開始反應(yīng)。
試劑盒中提供的 5 x gDNA Remover Mix 能有效去除 RNA 模板中的 gDNA 污染。LS2054 包裝中額外提供的 NoRT Control 組分用于驗證反轉(zhuǎn)錄體系是否有 gDNA 污染。
Eastep^? RT Master Mix 適用于動物、植物及微生物的RNA的反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。試劑有良好的兼容性，可與市場上廣泛的染料法和探針法 RealTime PCR 試劑配合使用。
與 Eastep^? qPCR Master Mix (LS2062/LS2068) 共同使用，可進行高性能的基因表達分析。

Eastep? 凝膠及 PCR 回收試劑盒適用于從標準瓊脂糖凝膠、低熔點瓊脂糖凝膠或 PCR 擴增產(chǎn)物中提取并純化長度為100bp-10kb 的DNA片段。
該系統(tǒng)采用硅膠膜，可結(jié)合高達20μg的DNA?；厥招嗜Q于DNA片段的大小，最高可達95%。純化PCR 擴增產(chǎn)物可有效去除殘留的核苷酸及引物。
純化DNA片段或PCR擴增產(chǎn)物所需的時間取決于處理樣品的數(shù)量及操作步驟，一般可在20分鐘內(nèi)完成；純化的DNA 可直接用于自動熒光測序、克隆、標記、擴增、限制性酶切及體外轉(zhuǎn)錄和翻譯。
Eastep? 凝膠及PCR回收試劑盒可用于線性雙鏈DNA片段、超螺旋質(zhì)粒 DNA、單鏈線性DNA 或單鏈環(huán)狀DNA；單鏈DNA 的純化產(chǎn)量會比雙鏈DNA 的產(chǎn)量低。

Eastep^? Super 總RNA 提取試劑盒為客戶提供了一套從動物組織、植物組織、培養(yǎng)細胞、細菌中小量純化高質(zhì)量、完整總RNA 的解決方案
該試劑盒采用獨特的細胞裂解系統(tǒng)，無需使用苯酚、氯仿等有害物質(zhì)，通過離心柱硅基質(zhì)膜高效、專一地吸附核酸分子，再經(jīng) DNA 酶處理去除基因組 DNA 的污染，最終得到高純度的總 RNA。