在哺乳動物細胞中組成型表達克隆的DNA插入片段
CMV增強子/啟動子區(qū)域能夠在多種細胞類型中實現(xiàn)強效的組成型表達
存在多個克隆位點，便于cDNA的插入
可利用T7 RNA聚合酶啟動子在體外合成轉(zhuǎn)錄本，或利用f1復(fù)制原點在大腸桿菌中生成單鏈DNA

當(dāng)與表達載體共轉(zhuǎn)染哺乳動物細胞時增強蛋白表達
可增加瞬時轉(zhuǎn)染有蛋白表達載體的細胞中的翻譯起始
可用于多種細胞系

更好地轉(zhuǎn)染具有挑戰(zhàn)性的細胞系
用于難以轉(zhuǎn)染的細胞系
用于原代細胞的轉(zhuǎn)染
用于蛋白質(zhì)和病毒生產(chǎn)

磷酸鈣介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染方法
足以對 100 毫米組織培養(yǎng)皿中的細胞進行 40 次高效轉(zhuǎn)染的試劑
高效穩(wěn)定或瞬時轉(zhuǎn)染真核細胞

專為克隆到 pALTER^?-MAX 和 pCl-neo Vector (pALTER^?-MAX 和 pCl-neo 載體 ) 的插入片段的測序而設(shè)計
這些引物可以與單鏈 DNA 或堿變性后的雙鏈 DNA 退火結(jié)合
這些啟動子引物經(jīng)凝膠電泳或 HPLC 進行了純化
引物序列：5′-d(TATTTAGGTGACACTATAG)-3′
濃度為10μg/ml

從50ml培養(yǎng)物中獲得高達200μg的轉(zhuǎn)染級質(zhì)粒DNA
30分鐘的基于真空法的操作方案
高度純凈、濃縮的質(zhì)粒DNA
無需繁瑣的重力滴柱或洗脫后酒精沉淀